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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304306 | SB9200;GS-9992;Inarigivir soproxil | Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细 |
| R2304307 | Y-27632 | Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉 |
| R2304308 | Fluvoxamine (DU-23000) | Fluvoxamine (DU-23000) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。 |
| R2304309 | MKC8866 | MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithio |
| R2304310 | FMK 9a | FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。 |
| R2304311 | Branaplam;LMI070; NVS-SM1 hydrochloride | Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 |
| R2304312 | Fosravuconazole;BMS-379224; E-1224; L-lysine ethanolate | Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazol |
| R2304313 | FR054 | FR054 是 HBO 酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。 |
| R2304315 | PF 06551600 malonate | PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor. |
| R2304317 | Efloxate | Efloxate是一种血管扩张剂，用于慢性冠脉机能不全及心绞痛等的研究。 |
| R2304318 | GSK-3β inhibitor 1 | GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 |
| R2304319 | Histone Acetyltransferase Inhibitor II | Histone Acetyltransferase Inhibitor II (compound 2c) 是一种有效的，选择性的，细胞渗透的 p300 抑制剂， |
| R2304320 | QUINOXYFEN | Quinoxyfen, a fungicide of the phenoxyquinoline class, is used to control powder |
| R2304321 | ABT-724 | ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC5 |
| R2304322 | NPS 2390 | NPS 2390 是 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂。NPS 2390 也是一种有效的钙敏感受体抑制剂。 |
| R2304323 | TG4-155 | TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂，Ki 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG |
| R2304324 | 4i | 4i 是一种 5-HT3 受体拮抗剂，可调节血清素系统。 |
| R2304325 | MAO-B-IN-2 | MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的 MAO-B 和 BChE 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.51 和 7.00 μM。 |
| R2304326 | EMPA | EMPA 是一种高亲和力的，可逆的选择性 orexin OX2 受体拮抗剂。[3H] EMPA 与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合，KD 值分别为 1.1 |
| R2304327 | CAY10444 (BML-241) | CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体 |
| R2304328 | Saroglitazar | Saroglitazar是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别 |
| R2304329 | Ozenoxacin | Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。 |
| R2304330 | BI-6015 | BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子 |
| R2304331 | FPR Agonist 43 | FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。 |
| R2304332 | GTP14564 |
