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R2304306 SB9200;GS-9992;Inarigivir soproxil Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂,对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性,在基因型 1 HCV 复制子系统的细
R2304307 Y-27632 Y-27632 是口服有效的,ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉
R2304308 Fluvoxamine (DU-23000) Fluvoxamine (DU-23000) 是5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁活性。
R2304309 MKC8866 MKC8866 是一种水杨醛类似物,有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂,在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithio
R2304310 FMK 9a FMK 9a是autophagin-1的抑制剂,在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。
R2304311 Branaplam;LMI070; NVS-SM1 hydrochloride Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂,对 SMN 的 EC50 为
R2304312 Fosravuconazole;BMS-379224; E-1224; L-lysine ethanolate Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate),Ravuconazol
R2304313 FR054 FR054 是 HBO 酶 PGM3 的抑制剂,具有明显的抗乳腺癌活性。
R2304315 PF 06551600 malonate PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.
R2304317 Efloxate Efloxate是一种血管扩张剂,用于慢性冠脉机能不全及心绞痛等的研究。
R2304318 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,可用于糖尿病的研究,其对 GSK-3β 的
R2304319 Histone Acetyltransferase Inhibitor II Histone Acetyltransferase Inhibitor II (compound 2c) 是一种有效的,选择性的,细胞渗透的 p300 抑制剂,
R2304320 QUINOXYFEN Quinoxyfen, a fungicide of the phenoxyquinoline class, is used to control powder
R2304321 ABT-724 ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC5
R2304322 NPS 2390 NPS 2390 是 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂。NPS 2390 也是一种有效的钙敏感受体抑制剂。
R2304323 TG4-155 TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂,Ki 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG
R2304324 4i 4i 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,可调节血清素系统。
R2304325 MAO-B-IN-2 MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的 MAO-B 和 BChE 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.51 和 7.00 μM。
R2304326 EMPA EMPA 是一种高亲和力的,可逆的选择性 orexin OX2 受体拮抗剂。[3H] EMPA 与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合,KD 值分别为 1.1
R2304327 CAY10444 (BML-241) CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体
R2304328 Saroglitazar Saroglitazar是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别
R2304329 Ozenoxacin Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
R2304330 BI-6015 BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂,可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子
R2304331 FPR Agonist 43 FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。
R2304332 GTP14564
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