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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304281 | Diphenylterazine | Diphenylterazine (DTZ) 是一种生物发光剂。Diphenylterazine 本身仅产生很少的背景，导致极好的信噪比。储存方式：避光。 |
| R2304282 | ROCK inhibitor-2 | ROCK inhibitor-2 是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双抑制剂，IC50 值分别为 17 nM 和2 nM。 |
| R2304283 | NLX-204HCl | NLX-204是ERK1/2磷酸化偏好5 -羟色胺5 HT1A受体的有效选择性激动剂，pKi为10.19。 |
| R2304284 | Practolol | Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。 |
| R2304285 | Bisindolylmaleimide VIII acetate | Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂， |
| R2304286 | Ro0335 | RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。RO-0335 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且 |
| R2304287 | CITCO | CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一 |
| R2304288 | JNJ-18038683 | JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂，HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pKi 值分别为 |
| R2304289 | Aumitin | Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50 分别为 |
| R2304290 | RAD51-IN-1 | RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。 |
| R2304291 | MRGPRX1 agonist 1 | MRGPRX1 agonist 1 是一种高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 的激动剂，EC50 值为 50 nM，对 MRGPR |
| R2304292 | Menin-MLL inhibitor 20 | Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2020142557A1, Inter |
| R2304293 | SMS1-IN-1 | SMS1-IN-1，化合物 SAPA 1j，是新型的强有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 μM。 SMS1-IN-1 有潜力 |
| R2304294 | LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride | LMPTP INHIBITOR 1 (dihydrochloride) 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A |
| R2304295 | Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide | Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 |
| R2304296 | SN-38 glucuronide (SN-38G) | SN-38 glucuronide 是抗癌药物 Irinotecan 的非活性代谢物。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的 |
| R2304297 | PF-06821497 | PF-06821497 是一种特异性的 EZH2 抑制剂，具有显着的肿瘤生长抑制作用。 |
| R2304298 | Dydrogesterone | Dydrogesterone 是口服活性的孕激素，可作用于孕酮缺乏相关疾病。 |
| R2304299 | 7-CKA sodium salt | 7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-asp |
| R2304300 | AM103 | AM 103 是具有选择性的，有效的 FLAP 抑制剂，IC50 值为 4.2 nM。 |
| R2304301 | E-7386 | E-7386 是一种口服有效的 CBP/β-连环蛋白 (CBP/beta-catenin) 调节剂。 |
| R2304302 | Iptacopan (LNP023) | Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan |
| R2304303 | VH032 | VH032 是一种 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂，Kd |
| R2304304 | UDP-D-Glucose disodium salt | Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些 |
| R2304305 | (S)-PF-06873600 | (S)-PF-06873600 是 CDK 抑制剂 PF-06873600 的 S 对映体。 |
