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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304255 | RGX104free acid | RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 |
| R2304256 | Radiprodil | Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼 |
| R2304257 | brassinazole | (Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物，是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR |
| R2304258 | CU-242 | NUN82647 在 G2 期抑制细胞周期并诱导凋亡。 |
| R2304259 | UAMC3203.HCL | UAMC-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。 |
| R2304260 | UAMC3203 | UAMC-3203是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50为12 nM。 |
| R2304261 | AM-92016 hydrochloride | AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化 |
| R2304262 | F-15599 | F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂，Ki 值为 3.4 nM。 |
| R2304263 | adenosine amine congener | Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善 |
| R2304264 | Enpp-1-IN-1 | Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019046778 中的例 |
| R2304265 | AM-211 | AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM，7.8 n |
| R2304266 | PNU112455A hydrochloride | PNU112455A hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 CDK2/CDK5 抑制剂。PNU112455A hydrochloride 结合 |
| R2304267 | FOY251 | FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞 |
| R2304268 | ML382 | ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂，EC50 为 190 nM。 |
| R2304270 | L-765314 | L-765314 是 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的一个有效的、选择性拮抗剂，其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 |
| R2304271 | GRP-60367 HCl | GRP-60367 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂，对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。 |
| R2304272 | SJ-172550 | SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。 |
| R2304273 | Merafloxacin | Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂，是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Meraflo |
| R2304274 | CK1-IN-1 | CK1-IN-1 是一种酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε、p38σ MAPK 的 IC50 值为 15 nM, 16 nM, 73 n |
| R2304275 | Pizuglanstat | Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D |
| R2304276 | MS402 | MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂，对 BRD4(BD1)，BRD4(BD2)，BRD3(BD1)， BRD3(BD2)， BRD2( |
| R2304277 | Antifungal agent 6 | Antifungal agent 6 是一个抗菌剂。 |
| R2304278 | Vodobatinib | Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代，且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 7 nM。Vodobatinib |
| R2304279 | GR125743 | GR 125743 是一种选择性的 5-HT1B/1D 受体拮抗剂，与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的 pKi 分别为 8.85 和 8.3 |
| R2304280 | (Rac)-Benpyrine | (Rac)-Benpyrine，Benpyrine 的外消旋体，是一种有效的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于 TNF- |
