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R2304255 RGX104free acid RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
R2304256 Radiprodil Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼
R2304257 brassinazole (Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物,是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR
R2304258 CU-242 NUN82647 在 G2 期抑制细胞周期并诱导凋亡。
R2304259 UAMC3203.HCL UAMC-3203 hydrochloride 是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50 为 12 nM。
R2304260 UAMC3203 UAMC-3203是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50为12 nM。
R2304261 AM-92016 hydrochloride AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道,使膜复极化
R2304262 F-15599 F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂,Ki 值为 3.4 nM。
R2304263 adenosine amine congener Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善
R2304264 Enpp-1-IN-1 Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019046778 中的例
R2304265 AM-211 AM211 是一种有效的,选择性的,可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂,对人,小鼠,豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM,7.8 n
R2304266 PNU112455A hydrochloride PNU112455A hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 CDK2/CDK5 抑制剂。PNU112455A hydrochloride 结合
R2304267 FOY251 FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞
R2304268 ML382 ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂,EC50 为 190 nM。
R2304270 L-765314 L-765314 是 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的一个有效的、选择性拮抗剂,其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为
R2304271 GRP-60367 HCl GRP-60367 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂,对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。
R2304272 SJ-172550 SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。
R2304273 Merafloxacin Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂,是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Meraflo
R2304274 CK1-IN-1 CK1-IN-1 是一种酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,对 CK1δ、CK1ε、p38σ MAPK 的 IC50 值为 15 nM, 16 nM, 73 n
R2304275 Pizuglanstat Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂,对人造血前列腺素 D
R2304276 MS402 MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂,对 BRD4(BD1),BRD4(BD2),BRD3(BD1), BRD3(BD2), BRD2(
R2304277 Antifungal agent 6 Antifungal agent 6 是一个抗菌剂。
R2304278 Vodobatinib Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代,且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 7 nM。Vodobatinib
R2304279 GR125743 GR 125743 是一种选择性的 5-HT1B/1D 受体拮抗剂,与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的 pKi 分别为 8.85 和 8.3
R2304280 (Rac)-Benpyrine (Rac)-Benpyrine,Benpyrine 的外消旋体,是一种有效的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于 TNF-
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