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R2304230 AGI-25696 AGI-25696是蛋氨酸腺苷转移酶 (MATA2 ) 抑制剂,对研究癌症有用。AGI-25696阻断体内MTAP缺失的肿瘤的生长。
R2304231 JT010 JT010 是 TRPA1 的一个强效激动剂,其 EC50 值为 0.65 nM。
R2304232 dCBP-1 dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效,并降低了
R2304233 5-BDBD 5-BDBD 是一种有效的选择性 P2X4 受体拮抗剂,抑制 rP2X4R 介导的电流,其 IC50 为 0.75μM。5-BDBD 可完全阻断硝酸甘油 (NT
R2304234 Icerguastat(Sephin1) Icerguastat (Sephin1) ,一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A)
R2304235 VB124 VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50 分别为 8
R2304236 GSK215 GSK215 是一种有效且具有选择性的 PROTAC 粘着斑激酶 (FAK) 降解剂,pDC50 值为 8.4。GSK215 是由 VHL E3 连接酶粘合剂和
R2304237 NPX-809 NXP800 (CCT361814) 是一种有效的,具有口服活性的热激因子 1 通路 (HSF1 pathway) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力
R2304238 OBX02-011 OBX02-011 是一种有效且可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对三突变体 Del19/T790M/C797S 和 L858R/T790M/C797S 的
R2304239 TD52 TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2
R2304240 TBPB TBPB是M1 mAChR变构激动剂,EC50值为289nM,调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。
R2304241 7ACC2 7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂,IC50 为 11 nM,可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochon
R2304242 BD1047.2HBr BD-1047 二氢溴酸盐是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂,作用于精神分裂症动物模型,具有抗精神病活性。
R2304243 RO462005 Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。
R2304244 NSC5844 NSC5844 (RE-640) 是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗肿瘤和抗疟疾 (antimalarial) 活性。
R2304245 Pipequaline hydrochloride Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂,具有抗焦虑活性。
R2304246 PTP1B-IN-2 PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,IC50值为50 nM。
R2304247 GIBH-130 GIBH-130 是有效的神经炎症抑制剂。GIBH-130 作用于活化的小胶质细胞,显著抑制 IL-1β 分泌,IC50 为 3.4 nM。
R2304248 178408-16-7 (3Z)-1-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxo-ethylidene]piperazin-2-one 是化合物。
R2304249 Thiambutosin 噻氨丁嘧啶是用于治疗麻风病的候选药物。
R2304250 AX-024.HCl AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值
R2304251 SSD114.HCl SSD114 hydrochloride 是一种新型 GABAB 受体正变构调节剂。
R2304252 Roflumilast N-oxide Roflumilast N-oxide 是一个 PDE 4 型抑制剂。
R2304253 CGP71683AHCl CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM,
R2304254 AZ-32 AZ32 是一种口服可利用的,可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂,IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM,IC50 为 0.31 μM。
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