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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11967 | GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) | GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高选择性，有口服活性的小分子 Chk1 抑制剂，其在异种移植模型中导致肿瘤缩小和生 |
| R11968 | AT9283 | AT9283是一种有效的JAK2/3抑制剂，无细胞试验中IC50为1.2 nM/1.1 nM；对Aurora A/B，Abl(T315I)也有效。Phase 2 |
| R11969 | SB 203580 hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride) | SB 203580 hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride) 是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制 |
| R11970 | Fasudil (Synonyms: HA-1077; AT877) | Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 ROCK 抑制剂，对蛋白激酶也有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK |
| R11971 | Domatinostat tosylate (4SC-202) | Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HD |
| R11972 | DMH1 | DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/10 |
| R11973 | PF-4136309 (Synonyms: INCB8761) | PF-4136309 是一种高效，选择性，可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人，小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM，17 nM 和 13 |
| R11975 | Prexasertib (LY2606368) | Prexasertib (LY2606368) 是一种有效，选择性， ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 和 IC |
| R11976 | Prexasertib dihydrochloride (Synonyms: LY2606368 (dihydrochloride)) | Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Chk |
| R11978 | AUZ454 (K03861) | AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。 |
| R11979 | Compound E;Compound E (secretase inhibitor)；DuPont E) | Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40)，β-amyloid(42 |
| R11980 | GSK2982772 | GSK2982772是可口服的、有效的ATP竞争型的RIP1酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的IC50值分别为16 nM 和 20 nM。 |
| R11981 | Cerdulatinib (PRT062070) | Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性 Tyk2 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。Cerdula |
| R11982 | Autophinib | Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。 |
| R11983 | BBT594 | BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，常用于癌症研究。 |
| R11984 | AST 487 | AST 487 是一种 RET 激酶抑制剂，IC50 为 880 nM，抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 |
| R11985 | H3B-6527 | H3B-6527 是一种具有口服活性的，高选择性和共价 FGFR4 抑制剂，IC50 <1.2 nM。H3B-6527 抑制 |
| R11987 | SAR-20347 | SAR-20347 是 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的抑制剂，其 IC50 值分别为 |
| R11988 | ON-123300;ON123300 | ON123300是一种有效的CDK4抑制剂, IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。 |
| R11989 | PD-166285 dihydrochloride;PD-166285 2HCl;PD166285 dihydrochloride | PD 166285, a novel protein tyrosine kinase inhibitor of a new structural class, |
| R11990 | PD-161570;PD161570 | N/A |
| R11991 | PRN1371 | PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FG |
| R11992 | FRAX486 | FRAX486 是一种 PAK抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分别为 14，33 和 39 nM。 |
| R11993 | ALK inhibitor 2 | ALK inhibitor 2是新型ALK选择性抑制剂。 |
| R11994 | Emedastine | Emedastine is a second generation, selective histamine H1 receptor antagonist wi |
