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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11941 | 3-Methoxy-4-morpholinoaniline Dihydrochloride | N/A |
| R11942 | RIPA-56 | RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于治疗全身炎症反应综合征。& |
| R11943 | 612829-88-6 | N/A |
| R11944 | 1H-CINNOLIN-4-ONE | N/A |
| R11945 | 4-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-2-propylpyridine | N/A |
| R11946 | LAZABEMIDE | N/A |
| R11947 | 4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid | N/A |
| R11948 | FT011 | FT011 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，抑制胶原蛋白合成。 |
| R11949 | FGH-10019 | FGH10019 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50 值为 1 μM。 &nbs |
| R11950 | TCS401 | TCS 401 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。 |
| R11951 | AT-9283 L-lactate | AT9283是一种有效的JAK2/3抑制剂，无细胞试验中IC50为1.2 nM/1.1 nM；对Aurora A/B，Abl(T315I)也有效。Phase 2 |
| R11952 | C188-9 | C188-9 是 Stat3 的抑制剂，其 Kd 值为 4.7 nM。 |
| R11953 | HG-9-91-01 (Synonyms: SIK inhibitor 1) | HG-9-91-01 是一种有效，选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM，6. |
| R11954 | BD1063 dihydrochloride | BD1063 or 1-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-methylpiperazine is a selective sigm |
| R11955 | JNJ-7706621 | JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，Aurora-A 和 |
| R11956 | GSK3326595 | N/A |
| R11957 | RESATORVID;TAK-242 | N/A |
| R11958 | Blu-285;Avapritinib | Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生物利用的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 P |
| R11959 | THZ2 | THZ2 是有效，选择性的 CDK7 抑制剂，IC50 值为 13.9 nM。 |
| R11960 | THZ531 | THZ531 是 CDK12 和 CDK13 的共价抑制剂，其 IC50 值分别为 158 nM 和 |
| R11961 | KO-947 | KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂，在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在的临床效用。 |
| R11963 | Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) | Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。 |
| R11964 | JNK-IN-8 | JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分 |
| R11965 | IOX4 | IOX4 是一种选择性 PHD2 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM，在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα 表 |
| R11966 | ARN-3236 | ARN-3236 是具有口服活性的盐诱导激酶2 (SIK2) 的选择性抑制剂，其对 SIK2、SIK1 和 SIK3 的 IC50 |
