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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11916 | Lanifibranor (IVA337) | Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，对人类 PPARα，PPARσ 和 PPAR |
| R11917 | Ningetinib | Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 c-Met，VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, |
| R11918 | Ningetinib Tosylate | Ningetinib Tosylate 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 c-Met，VEGFR-2 和 Axl 的 IC50 |
| R11919 | Debio 0932 (Synonyms: CUDC-305) | Debio 0932 是一种可口服的 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。 |
| R11920 | RGFP-966 | RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 80 nM。在15 μM时对其他HDAC无抑制作用。 |
| R11921 | Trametinib DMSO solvate (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) | Trametinib DMSO solvate (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是一 |
| R11922 | ZL004 | ZL-004 could protect mice against 5-fluorouracil damage and raise peripheral blo |
| R11923 | JNK-IN8 | JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分 |
| R11924 | Namodenoson (Synonyms: CF-102; 2-Cl-IB-MECA) | Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 adenosine 受体的激动剂，选择性分别是A1，A2的2500到1400倍。 |
| R11925 | Umeclidinium bromide (Synonyms: GSK573719A) | Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki |
| R11926 | CPI-169 | CPI-169 racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。 |
| R11927 | ML216 (Synonyms: CID-49852229) | ML216(CID-49852229)是一BLM解螺旋酶有效抑制剂，对BLM full length和BLM636–1298的IC50值分别为3.0uM和0.9 |
| R11928 | RSV604 | RSV604是RSV病毒复制抑制剂，EC50值0.86uM，RSV核蛋白抑制剂。 |
| R11929 | TD139 | TD139 is a novel high-affinity inhibitor of the galectin-3 carbohydrate binding |
| R11930 | ARS853 | ARS-853是选择性,共价的 KRASG12C 抑制剂，IC50 为2.5 μM。 |
| R11931 | EC-330;EC 330 | EC330是白血病抑制因子 (LIF) 抑制剂。 |
| R11932 | (2R,3S)-Rel-2,3-bis(4-chlorophenyl)-2,3-butanediaMine | N/A |
| R11933 | 5-bromo-4-chloro-6-iodothieno[2,3-d]pyrimidine | 中文名称：Thieno[2,3-d]pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-6-iodo- CAS号：1799610-89-1 |
| R11934 | 2-chloro-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol | 中文名称：Phenol, 2-chloro-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- |
| R11935 | SR17018 | SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC50 值为 97 nM。&n |
| R11936 | SR4370 | SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM，0. |
| R11937 | 1-(Diphenylmethyl)-3-Azetidinone Hydrochloride (1:1) | N/A |
| R11938 | N-METHYLSALICYLAMIDE | N/A |
| R11939 | 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxamide | N/A |
| R11940 | CAT4317 | N/A |
