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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11887 | MELK-T1(JNJ-47117096) | MELK-T1 is a potent and selective inhibitor of protein kinase MELK. MELK-T1 decr |
| R11888 | MELK-T1(JNJ-47117096) HCl | JNJ-47117096 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 MELK 抑制剂，IC50 值为 23 nM；同时对 |
| R11889 | Delpazolid | Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC9 |
| R11891 | GSK269962A | GSK269962A is a potent ROCK inhibitor with IC50s of 1.6 and 4 nM for recombinant |
| R11893 | Fuscoside (OPC-21268) | Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0 |
| R11894 | c646 | C646 是选择性，竞争性的 histone acetyltransferase p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其 |
| R11895 | de44mt | Dp44mT是具有选择性抗癌活性的铁螯合剂 (iron chelator)。 |
| R11896 | deguelin | Deguelin是一种天然存在的类胡萝卜素，是一种有效的 PI3K/AKT 抑制剂。 |
| R11897 | cemmec13 | CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。 |
| R11899 | scriptaid | Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R11900 | 萘唑啉;Naphazoline hydrochloride | Naphazoline 盐酸盐是眼血管收缩剂，是咪唑啉衍生物。 |
| R11901 | PCI 29732 | PCI 29732是不可逆的Btk抑制剂，IC50为8.2 nM。 |
| R11902 | DC10539 | N/A |
| R11903 | azoramide | Azoramide是一种小分子调节剂, 调节未折叠蛋白应答, 具有抗糖尿病活性。 |
| R11904 | 8-oh-dpat | N/A |
| R11905 | 1-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one | N/A |
| R11907 | CB-03-01 | N/A |
| R11908 | LY2835219 Intermediate | N/A |
| R11909 | GLPG1837 | GLPG1837 是一种有效的，可逆的 CFTR 增强剂，对 CFTR 的 突变体 F508del 和 G551D 的 EC50& |
| R11910 | HDAC8-IN-1 | HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 27.2 nM。 |
| R11911 | SCH23390 | 中文名称 SCH 23390盐酸盐 英文名称 (Z)-but-2-enedioic acid,(5R)-8-chloro-3-methyl-5-phenyl-1 |
| R11912 | CD437 (Synonyms: AHPN) | CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。 |
| R11913 | PLX51107 | PLX51107 是一种有效的，选择性的 BET 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力&nbs |
| R11914 | Tropifexor (Synonyms: LJN452) | Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC50 为 0.2 nM。 |
| R11915 | Nidufexor（LMB-763） | Nidufexor 是法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂。 |
