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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11995 | AD80 | AD80 是多种激酶的抑制剂，抑制 RET，RAF，SRC 和 S6K 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。 |
| R11996 | BTK IN-1 (SNS062 analog) | BTK IN-1 (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC50 值 <100 nM。 |
| R11997 | LP533401 | LP-533401是调节肠道内5-羟色胺产生的色氨酸羟化酶1抑制剂。 |
| R11998 | LP-533401 hydrochloride | LP-533401 hydrochloride 是色氨酸羟化酶 1 (tryptophan hydroxylase 1) 抑制剂，可以调节肠道中血清素的产生。 |
| R11999 | GNE-3511 | GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂，Ki为0.5 nM。 |
| R12000 | 3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | N/A |
| R12001 | 4-AMINO-3-FURAZANECARBOXAMIDOXIME | N/A |
| R12002 | CEP-40783 | CEP-40783是高效选择性，有口服活性的AXL和c-Met抑制剂，IC50值分别为7 nM 和12 nM。 |
| R12003 | LY2119620 | LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M2/M4 受体激动剂。 |
| R12004 | Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) | Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 |
| R12005 | UM-164 (DAS-DFGO-II) | UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制&nb |
| R12007 | PF-06651600;PF06651600 | PF-06651600 是一种口服有效的，选择性的 JAK3 抑制剂，IC50 值为 33.1 nM。 |
| R12008 | Selitrectinib (LOXO-195)/CAS:1350884-56-8 | Selitrectinib (LOXO-195) 是原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 的一个二代抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0. |
| R12009 | Genz-682452;Ibiglustat;Venglustat; SAR402671; GZ402671) | Ibiglustat (Venglustat) 是一种潜在的帕金森病、法布里病和戈谢病的治疗药物，是选择性的、葡糖神经酰胺合成酶 (GCS) |
| R12010 | TA-8995 | 中文名称 4-((2-((3,5-双(三氟甲基)苄基)((2R,4S)-1-(乙氧羰基)-2-乙基-6-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-4-基)氨基)- |
| R12011 | ZINC2148701; AKOS030496792; ACN-053675 | 英文名称：4-(4-Methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl N-{[(2-methyl-2-propanyl |
| R12013 | CPI-444 (Synonyms: CPI444;V81444; ciforadenant) | CPI-444 是一种有效的选择性 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，诱导抗肿瘤反应。 |
| R12014 | CCX140 | N/A |
| R12015 | EMA 400; EMA-400; PD-126055; PD126055; PD 126055 | EMA400 is a potent and highly selective AT2R antagonist. The angiotensin II type |
| R12016 | Olodanrigan (Synonyms: EMA401; PD-126055) | Olodanrigan (EMA401; PD-126055) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。它正在 |
| R12017 | Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777; IND-58359 S enantiomer) | Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体，Tipifarnib 是 farnesyltransfera |
| R12018 | PF05089771;PF-05089771;PF 05089771 | PF 05089771是出自专利WO/2010/079443 A1中的Nav1.7离子通道阻断剂，IC50值8.6nM。 |
| R12019 | MTX-211 | MTX-211 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R12020 | INCB057643 | INCB-057643 是一种新型，口服生物可利用的 BET 抑制剂。 |
| R12021 | MIK665 | N/A |
