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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R12022 | GTS-21 | N/A |
| R12023 | MMAD (Synonyms: Demethyldolastatin 10; Monomethylauristatin D; Monomethyl Dolastatin 10) | MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。 |
| R12024 | VcMMAE (Synonyms: mc-vc-PAB-MMAE) | VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体药物复合体的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 M |
| R12025 | MMAF (Synonyms: Monomethylauristatin F) | MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。 |
| R12026 | Mc-MMAE (Synonyms: Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) | Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。 |
| R12027 | Mc-Val-Cit-PABC-PNP (Synonyms: Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate) | Mc-Val-Cit-PABC-PNP是用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的，可降解的组织蛋白酶连接桥 (ADC linker)。 |
| R12028 | SMCC-DM1 (Synonyms: DM1-SMCC) | SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由连接桥 SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine)，是含硫 |
| R12029 | Fmoc-Val-Cit-PAB | Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥。 |
| R12030 | Fmoc-val-cit-pab-pnp | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解的多肽前体药物连接子，是抗体偶联药物 (ADC) 的常用连接桥。 |
| R12031 | Val-Cit-PAB | Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。 |
| R12032 | Auristatin E | Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂，具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联物中的毒素分子，是 MMAE 类似物。 |
| R12033 | NDMM | N/A |
| R12035 | CGP 52432 | N/A |
| R181129 | NBD-Glucose (2-NBDG ) | 2-NBDG是测量葡萄糖摄取的荧光指标，也是细胞活力的指标。 |
| R181272 | MBX-4132;MBX4132 | MBX-4132, which interferes with protein synthesis by blocking trans translation, |
| R181130 | SB225002 | SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC50 为 22 nM。 |
| R181131 | Cutamesine dihydrochloride (Synonyms: SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride) | Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride) 是一 |
| R181132 | Cutamesine (SA4503; AGY-94806) | Cutamesine (SA4503; AGY-94806) 是一种选择性 sigma 1 受体激动剂，IC50 为 17.4 n |
| R181133 | Golvatinib (E7050) | Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的双重抑制剂，IC50值分别为14 和 16 nM。 |
| R181134 | GI254023X (Synonyms: GI4023; SRI028594) | GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。 |
| R181135 | CUDC101 | CUDC-101 是一种高效的 HDAC、EGFR 和 HER2 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。 |
| R181137 | O-304 | O-304 是一种一流的可口服的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 在治疗 2 型糖尿病和相关心血管并发 |
| R181138 | LAU159 | LAU159 是 α1β3 GABA(A) 受体的功能选择性正调节剂，EC50为 2.2 μM。 |
| R181139 | PF-06869206 | PF-06869206 是一种口服有效的选择性磷酸钠协同转运蛋白 NaPi2a (SLC34A1) 抑制剂，IC50 为 380 nM。 |
| R181140 | JNJ-632 | JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。 |
