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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21122117 | SC-57461A | A potent and selective inhibitor of LTA4 hydrolase (LTA4H) with IC50/Ki of 5 nM/ |
| R21122118 | LOC14 | LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微 |
| R21122119 | MT 63-78 | MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT |
| R21122120 | AZ3976 | AZ3976 is a plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) inhibitor. |
| R21122121 | 4-CPPC | 4-CPPC是第一种促炎蛋白巨噬细胞移动抑制因子-2（MIF-2）的可逆和选择性抑制剂，Ki为33 uM，对人MIF-2的选择性比人MIF-1高13倍。 |
| R21122122 | preQ1 Dihydrochloride | Preq1-Dihydrochloride is an intermediate of the queuosine pathway, it binds with |
| R21122123 | NPD8733 | NPD8733（NPD-8733）是含有valosin的蛋白（VCP）/p97的小分子配体，与VCP/p97的D1结构域结合；使用伤口愈合抑制与MCF7细胞共培 |
| R21122124 | EC23 | EC23 (AGN 190205) 是稳定的合成类视黄醇类似物，可诱导神经元分化。 |
| R21122125 | 2BAct | 2BAct（eIF2B激活剂2BAct）是一种新型，高选择性，CNS可渗透的小分子eIF2B激活剂，在基于细胞的报告基因检测中EC50为33 nM；2BAct标 |
| R21122126 | ICA-105574 | A potent and efficacious hERG channel activator steeply potentiates current ampl |
| R21122127 | IMM-H007 | IMM-H007 is a novel lipid-lowering agent, increasing abca1 protein expression |
| R21122128 | Robinin | Robinin 是一种存在于 Vigna unguiculata 叶中的类黄酮。Robinin 抑制 TLR2 和TLR4 的表达上调。Robinin 通过 T |
| R21101801 | Nobiletin | Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C1 |
| R2201201 | Methuosis inducer 1 | Methuosis inducer 1 是一种有效的 methuosis 诱导剂。具有抗肿瘤活性。 |
| R2202001 | 柚皮素 | Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。 |
| R2203201 | NF-κΒ activator 2 | NF-κΒ activator 2 是一种有效和具有口服活性的 NF-ҡB 激活剂，EC50 值为 1.58 μM。NF-κΒ a |
| R2203202 | Src Inhibitor 3 | Src Inhibitor 3 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK)，在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 |
| R2203181 | I-BET567 | I-BET567 是一种有效、具有口服活性 pan-BET 候选抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 pIC50s 分别为 |
| R2203222 | AFN-1252 | AFN-1252(Debio1452)是FabI高效抑制剂，能抑制金黄色葡萄球菌。 |
| R2203212 | MAX-40279 hydrochloride | MAX-40279 hydrochloride 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 |
| R2202111 | GSK-2018682 | GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂，pEC50 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P |
| R2202112 | PF3644022 | PF-3644022 是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 |
| R2202113 | SGC-SMARCA-BRDVIII | SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM |
| R2202114 | BVT948 | BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂，也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) |
| R2202115 | PFI-90 | PFI-90 是一种组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 选择抑制剂，可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。PFI-90 可诱导细胞凋亡和肌源性分化，导致细胞死亡的 |
