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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21122099 | SR 11302 | SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RA |
| R21122100 | NAI-N3 | NAI-N3 是一种可进行 RNA 纯化的 RNA 酰化试剂。NAI-N3 是双功能 SHAPE (选择性2-羟基酰化和分析实验) 探针 (RNA 结构探针和富 |
| R21122101 | NVS-CECR2-1 | NVS-CECR2-1 是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD) 抑制剂，是一种有效的，选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2 |
| R21122102 | AM6545 | CB1 selective neutral antagonist |
| R21122103 | NBD-Pen | NBD-Pen高灵敏度、特异性脂质自由基荧光探针。NBD-Pen直接检测活体细胞中的脂质自由基。在二乙基亚硝胺（DEN）诱导的大鼠肝癌模型中，NBD-Pen在给 |
| R21122104 | APS-2-79 | APS-2-79 hydrochloride 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-ME |
| R21122105 | CS-2100 | S1P1 agonist |
| R21122106 | DL5H3 | DL5H3 is a biochemical. |
| R21122107 | CVT-11127 | CVT-11127 is an StearoylCoA Desaturase-1 (SCD1) inhibitor. |
| R21122108 | TM2-115 | 抑制疟疾寄生虫组蛋白甲基转移酶的BIX-01294衍生物，导致快速和不可逆的寄生虫死亡；抑制培养的恶性疟原虫3D7寄生虫，IC50为100 nM，对两种人细胞系 |
| R21122109 | HyT36 | 疏水诱导剂降解稳定蛋白，降解HaloTag2融合蛋白 |
| R21122110 | SHIN1 | SHIN1是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。 |
| R21122111 | AH-3960 | A non-peptide small molecule agonist of the PTH1 receptor, activates both the cA |
| R21122112 | LEM-14 | LEM-14是组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2（MMSET/WHSC1）的特异性抑制剂，体外IC50为132μM，对密切相关的NSD1和NSD3无活性。 |
| R21122113 | VPC-80051(Racemic) | VPC-80051（VPC80051）是hnRNP A1剪接活性的第一个小分子抑制剂，靶向hnRNP A1的RNA结合域（RBD）；直接与hnRNP A1 RB |
| R21122114 | NecroX-7 | NecroX-7是一种小分子坏死调节剂和有效的抗氧化分子，可以与某些类型的自由基结合，特别是NAPQI；通过抑制NF-κB活性和c-Fos表达抑制破骨细胞分化， |
| R21122115 | iGOT1-01 | iGOT1-01 is a small molecule inhibitor of aspartate aminotransferase 1 (glutamat |
| R21122116 | COH34 | COH34 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂，IC50为 0.37 nM。COH34 与 PARG 的催化结构域 (Kd |
| R21122117 | SC-57461A | A potent and selective inhibitor of LTA4 hydrolase (LTA4H) with IC50/Ki of 5 nM/ |
| R21122118 | LOC14 | LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微 |
| R21122119 | MT 63-78 | MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT |
| R21122120 | AZ3976 | AZ3976 is a plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) inhibitor. |
| R21122121 | 4-CPPC | 4-CPPC是第一种促炎蛋白巨噬细胞移动抑制因子-2（MIF-2）的可逆和选择性抑制剂，Ki为33 uM，对人MIF-2的选择性比人MIF-1高13倍。 |
| R21122122 | preQ1 Dihydrochloride | Preq1-Dihydrochloride is an intermediate of the queuosine pathway, it binds with |
| R21122123 | NPD8733 | NPD8733（NPD-8733）是含有valosin的蛋白（VCP）/p97的小分子配体，与VCP/p97的D1结构域结合；使用伤口愈合抑制与MCF7细胞共培 |
