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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21122074 | SM-21 Maleate | SM 21 is a novel sigma(2) antagonist. |
| R21122075 | NU9056 | NU9056 是一种有效的选择性 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂， 为 2 µM。NU9056 对 Tip60 的选择性比 PCAF，p300 |
| R21122076 | Jamaicin (AnCoA4) | AnCoA4 (AnCoA-4, AnCoA 4) is a potent Orai1 channel inhibitor that inhibits stor |
| R21122077 | GSK-864 | GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C，R132H和R132G的IC50值分别为8.8，15.2和16.6 |
| R21122078 | SAFit1 | SAFit1 是一种特异性的 FK506 结合蛋白 51 (FKBP51) 抑制剂，Ki 为 4±0.3 nM。 |
| R21122079 | LP99 | LP99，表观遗传探针，是一种有效的选择性的 BRD7 和 BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 |
| R21122080 | RY785 | RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。 |
| R21122081 | TLR7 agonist T7 (1V209) | 1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合 |
| R21122082 | NSC117079 | NSC117079是新型的 PHLPP 抑制剂。 |
| R21122083 | 2OH-BNPP1 | 2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R21122084 | ML381 (VU0488130) Fumarate | ML381，又名VU0488130，是一种具有高度毒蕈碱亚型选择性的新型m5 -构位拮抗剂。 |
| R21122085 | CCT077791 | CCT077791 is a p300 and PCAF histone acetyltransferase activity inhibitor. |
| R21122086 | BMS-195614 | BMS 195614 is a neutral RAR α-selective antagonist (Ki = 2.5 nM) and exhibits no |
| R21122087 | A-196 | A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性 |
| R21122088 | DDD85646 Hydrochloride | DDD 85646是一种有效的，特异性的双重N-肉豆蔻酰转移酶NMT1/NMT2抑制剂，IC50分别为17 nM/22 nM；在基于细胞的显微镜检测中抑制过表达 |
| R21122089 | UNC-4219 TFA | UNC4219 is a negative control compound for UNC3866, a potent antagonist of the m |
| R21122090 | SB674042 | SB-674042是非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂，Kd为3.76 nM，比对OX2受体的抑制性高100倍。 |
| R21122091 | BRD4884 | BRD4884 is a selective inhibitor of HDAC2 that acts by enhancing the learning an |
| R21122092 | GSK2193874 | GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。 |
| R21122093 | PF-794 | PF-06279794又称PF-794，是一种强效、选择性和ATP竞争性TNIK抑制剂。 |
| R21122094 | MRT68921 | MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。 |
| R21122095 | Diethyl-pythiDC | Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。 |
| R21122096 | UNC4219 | |
| R21122097 | GSK1059865 | GSK1059865是有效地食欲素1受体 (orexin 1 receptor) 拮抗剂。 |
| R21122098 | MS-444 | MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂，IC50 值为 10 μM。 |
