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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21122044 | APX001 | APX001(APX 001A;E1210)是一种新型广谱抗真菌剂,可抑制真菌蛋白Gwt1,显示出显着的活性MIC50和MIC90值0.004和0.031 ug |
| R21122045 | DoPAT | |
| R21122046 | (S)FTY720 Phosphate | FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂,可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。 |
| R21122047 | CYM50769 (ML250) | neuropeptide W/B receptor 1 (NPBWR1, GPR7) antagonist |
| R21122048 | CAY10526 | CAY10526 is a selective mPGES-1 inhibitor that acts as an inhibitor of the NF-κB |
| R21122049 | NSC-13755 | |
| R21122050 | ML261 | |
| R21122051 | Galloflavin | Galloflavin inhibits both the A and B isoforms of lactate dehydrogenase with Ki |
| R21122052 | RO2959 Hydrochloride | |
| R21122053 | HA-155(Z) | HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂,其 IC50 值为 5.7 nM。 |
| R21122054 | GSK205 | GSK205 是一种高效的,选择性的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 4.19 μM,可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。 |
| R21122055 | SOMG-833 | 一种有效的,选择性的ATP竞争性c-MET抑制剂,IC50为0.93 nM;对20种激酶组的选择性显示>10,000倍,包括c-MET家族成员RON和高度 |
| R21122056 | GF-61 | |
| R21122057 | LDN-211904 Oxalate | LDN-211904 is an inhibitor of erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma |
| R21122058 | ML00253764 hydrochloride | ML00253764 is a non-peptide, brain penetrant melanocortin MC4 receptor (MC4R) an |
| R21122059 | NBI-35965 Mesylate | NBI-35965 Mesylate is a potent and selective corticotropin-releasing factor rece |
| R21122060 | PAOPA | dopamine D2 receptor modulator. |
| R21122061 | ML-211 | ML-211 is a carbamate-based dual inhibitor of LYPLA1 (IC50 = 17 nM) and the rela |
| R21122062 | NSC-658497 | NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合,竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用,并呈剂量依赖性抑制 SO |
| R21122063 | CX-5011 | |
| R21122064 | P11;PAFAH1b2 | PAFAH抑制剂P11(P11)是一种有效的选择性血小板活化因子乙酰水解酶PAFAH1b2和PAFAH1b3抑制剂,IC50分别为40 nM和900 nM;阻断 |
| R21122065 | FzM1 | Frizzled4(Fzd4)受体的负变构调节剂和抑制Wnt拮抗作用的pEC50值为5.74的Wnt/β-连环蛋白途径抑制剂;通过与第三细胞内环ICL3相互作用 |
| R21122066 | TMP778 | TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂,其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。 |
| R21122067 | Inflachromene | Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂,可与 HMGB1 和 HMGB2 结合并发挥抗炎作用。Inflachromene 有效下调 HMGB 的促炎 |
| R21122068 | KH-CB19 | KH-CB19是CDC2-like Kinase CLK1/4高效选择性抑制剂,对CLK1的IC50值20nM,对CLK2/3作用弱。 |