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R21122049 NSC-13755
R21122050 ML261
R21122051 Galloflavin Galloflavin inhibits both the A and B isoforms of lactate dehydrogenase with Ki
R21122052 RO2959 Hydrochloride
R21122053 HA-155(Z) HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂,其 IC50 值为 5.7 nM。
R21122054 GSK205 GSK205 是一种高效的,选择性的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 4.19 μM,可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。
R21122055 SOMG-833 一种有效的,选择性的ATP竞争性c-MET抑制剂,IC50为0.93 nM;对20种激酶组的选择性显示>10,000倍,包括c-MET家族成员RON和高度
R21122056 GF-61
R21122057 LDN-211904 Oxalate LDN-211904 is an inhibitor of erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma
R21122058 ML00253764 hydrochloride ML00253764 is a non-peptide, brain penetrant melanocortin MC4 receptor (MC4R) an
R21122059 NBI-35965 Mesylate NBI-35965 Mesylate is a potent and selective corticotropin-releasing factor rece
R21122060 PAOPA dopamine D2 receptor modulator.
R21122061 ML-211 ML-211 is a carbamate-based dual inhibitor of LYPLA1 (IC50 = 17 nM) and the rela
R21122062 NSC-658497 NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合,竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用,并呈剂量依赖性抑制 SO
R21122063 CX-5011
R21122064 P11;PAFAH1b2 PAFAH抑制剂P11(P11)是一种有效的选择性血小板活化因子乙酰水解酶PAFAH1b2和PAFAH1b3抑制剂,IC50分别为40 nM和900 nM;阻断
R21122065 FzM1 Frizzled4(Fzd4)受体的负变构调节剂和抑制Wnt拮抗作用的pEC50值为5.74的Wnt/β-连环蛋白途径抑制剂;通过与第三细胞内环ICL3相互作用
R21122066 TMP778 TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂,其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。
R21122067 Inflachromene Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂,可与 HMGB1 和 HMGB2 结合并发挥抗炎作用。Inflachromene 有效下调 HMGB 的促炎
R21122068 KH-CB19 KH-CB19是CDC2-like Kinase CLK1/4高效选择性抑制剂,对CLK1的IC50值20nM,对CLK2/3作用弱。
R21122069 SCH-51344 SCH-51344 is an inhibitor of RAS/RAC-mediated cell morphology pathway. RAS inter
R21122070 LY5 LY5 is an inhibitor of STAT3 that acts by inhibiting cell viability, cell migrat
R21122071 Centrinone Centrinone是选择性的可逆的PlK4抑制剂,Ki值为0.16 nM。
R21122072 KDOAM-25 KDOAM-25 是有效,高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B,KDM5C,KDM5D 的 IC50 分别为 7
R21122073 Stafib-1 Stafib-1 是首个选择性的 STAT5b SH2 结构域的抑制剂,其 Ki 值为 44 nM,IC50 值为 154 nM。
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