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首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21122019 | Phevamine A | 新型植物免疫反应抑制剂。 |
| R21122020 | ML202 | |
| R21122021 | Adaphostin | Adaphostin is a novel activator of Fas-mediated death pathway in Bcr/Abl-positiv |
| R21122022 | BRD0418 | TRIB1表达的新上调因子，导致肝脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的重编程 |
| R21122023 | BTA-EG4 hydrate | |
| R21122024 | BRD-K98645985 | BRD-K98645985 是一类 12 元大环内酰胺，也是一种 BAF (Brg/Brahma-associated factors) 转录阻遏的抑制剂，EC |
| R21122025 | GSK778 | GSK778 (iBET-BD1) 是一种有效和选择性的 BET 蛋白 BD1 溴结构域的抑制剂，IC50 值为 75 nM (BRD2 BD1)，41 nM |
| R21122026 | Synucleozid | Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5 μM)。Synucleozi |
| R21122027 | APS6-45 | APS6-45 是一种口服活性的肿瘤校准抑制剂 (TCI)。APS6-45 抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。 |
| R21122028 | SW-100 | SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC50 值为 2.3 nM，相对于其他 HDAC 酶，对 HDAC6 的选择性至少高 |
| R21122029 | SB-224289 hydrochloride | SB-224289 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂，具有抗焦虑作用。 |
| R21122030 | SKI-178 | SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对药物敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR |
| R21122031 | Azo-Resveratrol | |
| R21122032 | Dersimelagon | Dersimelagon是一种黑皮质素受体激动剂。 |
| R21122033 | Tradipitant | Tradipitant (VLY-686) 是一种神经激肽-1 (NK-1) 拮抗剂。 |
| R21122034 | GSK-3;CDK5;CDK2-IN-1 | GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1，一种咪唑衍生物，是 cdk5，cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症 |
| R21122035 | VK-28 | |
| R21122036 | BIBO3304 TFA | BIBO3304 TFA 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂，对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC50 分别为 |
| R21122037 | Mesendogen | 新型TRPM6抑制剂通过改变镁稳态促进人胚胎干细胞中胚层和最终内胚层分化。 |
| R21122038 | NPY5RA972 | NPY5RA972 is a neuropeptide Y Y5 antagonist. |
| R21122039 | ASP 2905 | ASP2905 是由 Kcnh3/BEC1 基因编码的有效且选择性的钾通道 Kv12.2 抑制剂。ASP2905 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。 |
| R21122040 | CID 2745687 | CID 2745687 is a GPR35 antagonist that inhibited the effects at human GPR35 of c |
| R21122041 | KPT251 | KPT-251 is a selective nuclear export inhibitor. |
| R21122042 | LEI110 | LEI110（LEI-110）是一种有效的磷脂酶A2组XVI（PLA2G16）抑制剂，Ki为20 nM，对HRASLS2，RARRES3和iNAT也有活性（pI |
| R21122043 | MYLS22 | MYLS22 是首创的，选择性视神经萎缩 1 (OPA1) 抑制剂。MYLS22 可以靶向内皮细胞 OPA1 减少肿瘤的生长，通过影响 NFkB 活性和血管生成 |
