欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R211201 | PF-5190457;PF5190457 | PF-5190457 (PF-05190457) 是一种有效，选择性的生长素释放肽受体 (ghrelin receptor) 反向激动剂， pKi&n |
| R211205 | Raphin1 | Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c |
| R211206 | DCLK1-IN-1 | 抑制剂 | DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 |
| R211207 | RWJ 50271 | RWJ 50271 是一种选择性的，具有口服活性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂，IC50 值为 5.0 μM (HL |
| R211208 | PLpro inhibitor | PLpro inhibitor 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50 为 2.6 µ |
| R211209 | Raphin1 acetate | Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acet |
| R211178 | Presatovir;GS-5806 | Presatovir (GS-5806) 是一种有效的，具有口服活性的 RSV 融合抑制剂，平均 EC50 值为 0.4 |
| R21122001 | ML179 | ML179 is a selective liver receptor homolog 1 (LRH1, NR5A2) inverse agonist (IC5 |
| R21122002 | ML-226 | ML-226 is an inhibitor of α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) th |
| R21122003 | CU-CPT-8m | CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 67 nM。 |
| R21122004 | NSC370284 | NSC 370284 is a small molecule that directly binds to and inhibits STAT3/5, sign |
| R21122005 | Gingerenone A | A dual inhibitor of JAK2 and S6K1 pathways, selectively kills cancer cells while |
| R21122006 | C-170 | STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STI |
| R21122007 | DPI-201-106;SDZ-201106 | DPI-201-106 is a cardioselective inhibitor of the TTX-resistant h1 Na channel in |
| R21122008 | LASV inhibitor 3.3 | LASV抑制剂3.3（LAMP1抑制剂3.3）是拉沙热病毒的特异性抑制剂（LASV，IC50=1.8 uM），抑制LASV-GP介导的感染并与细胞中的LASV受 |
| R21122009 | GSK3987 | GSK3987 is a potent and specific liver X receptor (LXR) dual agonist of LXRalpha |
| R21122010 | L82-G17 | |
| R21122011 | Arimoclomol;BRX-220 | Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。 |
| R21122012 | AGI-001;Espindolol | Espindolol is a β-adrenoceptor antagonist potentially for the treatment of cache |
| R21122013 | PDZ1i | PDZ1i（113B7）是MDA-9/Syntenin活性的特异性抑制剂，其抑制MDA-9/Syntenin与EGFRvIII的结合；选择性地以微摩尔亲和力结合 |
| R21122014 | ARN-21934 | ARN-21934是一种新型高效、高选择性的人类拓扑异构酶IIα抑制剂,其活性高于β。 |
| R21122015 | SID 26681509 | SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。S |
| R21122016 | FFN246 | FFN246为5-羟色胺转运体和囊泡单胺转运体2（VMAT2）的新型荧光底物 |
| R21122017 | superstat | 新型选择性组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂增强黑色素瘤模型的免疫治疗。 |
| R21122018 | VU-29 | VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50=9 nM, Ki=244 nM)。相对于其他亚型，VU- |
