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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21111212 | Encorafenib | Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。 |
| R21071288 | Val-Cit-PAB-MMAE | Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和 |
| R21111501 | IMP-1088 | IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsN |
| R21101502 | GANT 58 (NSC 75503) | GANT 58 (NSC 75503) 是一种有效的 GLI 拮抗剂，抑制 GLI1 诱导的转录，IC50 为 5 μM。 |
| R21101503 | TAK-041 | TAK-041 是一种有效和选择性的 GPR139 激动剂，EC50 为 22 nM。TAK-041 具有研究精神分裂症阴性症状的 |
| R21111504 | ACBI1 PROTAC | ACBI1 是一种有效的，基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 和 SMAR |
| R211112 | THZ1 Hydrochloride | THZ1 Hydrochloride 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。THZ1 Hydroch |
| R21113001 | 3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-isoindolinone | 现货高品质供应，公司主打的材料类产品！ |
| R211201 | PF-5190457;PF5190457 | PF-5190457 (PF-05190457) 是一种有效，选择性的生长素释放肽受体 (ghrelin receptor) 反向激动剂， pKi&n |
| R211205 | Raphin1 | Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c |
| R211206 | DCLK1-IN-1 | 抑制剂 | DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 |
| R211207 | RWJ 50271 | RWJ 50271 是一种选择性的，具有口服活性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂，IC50 值为 5.0 μM (HL |
| R211208 | PLpro inhibitor | PLpro inhibitor 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50 为 2.6 µ |
| R211209 | Raphin1 acetate | Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acet |
| R211178 | Presatovir;GS-5806 | Presatovir (GS-5806) 是一种有效的，具有口服活性的 RSV 融合抑制剂，平均 EC50 值为 0.4 |
| R21122001 | ML179 | ML179 is a selective liver receptor homolog 1 (LRH1, NR5A2) inverse agonist (IC5 |
| R21122002 | ML-226 | ML-226 is an inhibitor of α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) th |
| R21122003 | CU-CPT-8m | CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 67 nM。 |
| R21122004 | NSC370284 | NSC 370284 is a small molecule that directly binds to and inhibits STAT3/5, sign |
| R21122005 | Gingerenone A | A dual inhibitor of JAK2 and S6K1 pathways, selectively kills cancer cells while |
| R21122006 | C-170 | STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STI |
| R21122007 | DPI-201-106;SDZ-201106 | DPI-201-106 is a cardioselective inhibitor of the TTX-resistant h1 Na channel in |
| R21122008 | LASV inhibitor 3.3 | LASV抑制剂3.3（LAMP1抑制剂3.3）是拉沙热病毒的特异性抑制剂（LASV，IC50=1.8 uM），抑制LASV-GP介导的感染并与细胞中的LASV受 |
| R21122009 | GSK3987 | GSK3987 is a potent and specific liver X receptor (LXR) dual agonist of LXRalpha |
| R21122010 | L82-G17 |
