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目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R21087966 | 6-broMo-5-(trifluoroMethyl)pyridin-3-aMine | 现货不足可定制 |
R21087967 | 5-(1-Methylethyl)-2-pyridinamine | 现货不足可定制 |
R21087968 | 6-CHLORO-3,4-DIMETHOXYPYRIDAZINE | 现货不足可定制 |
R21087969 | 4-(5,6-Dimethoxypyridazin-3-yl)benzaldehyde | 现货不足可定制 |
R21087970 | 5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone | 现货不足可定制 |
R21087971 | 2-BROMO-5-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE | 现货不足可定制 |
R21087972 | 2,5-DICHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE | 现货不足可定制 |
R21087973 | 2-chloro-5-iodo-3-trifluoromethylpyridine | 现货不足可定制 |
R21087974 | 2-Bromo-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine | 现货不足可定制 |
R21092501 | Sulfopin(PIN1-3) | Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂,表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 My |
R2109301 | JTE-607 dihydrochloride | 抗感染治疗,感染性休克的治疗,抗炎药物,细胞因子产生抑制剂。 |
R2110001 | AR-C155858 | AR-C155858是选择性的单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 抑制剂,Ki 分别为2.3 nM和10 |
R21101501 | DZD9008 | DZD9008是一种设计合理、选择性强、不可逆的EGFR/HER2抑制剂。 |
R21102501 | TPX0131;TPX-0131 | TPX-0131 是一种有效、选择性、CNS 渗透性和口服活性的野生型 ALK 抑制剂 (IC50 为 1.4 nM) 和 ALK |
R21111201 | BDA-366 | BDA-366是一种用于肺癌治疗的小分子Bcl2 BH4拮抗剂。 |
R21111202 | DL-alpha-Tocopherol | DL-α-生育酚 DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E,具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免 |
R21111203 | NVS-PAK1-1 | NVS-PAK1-1是有效,选择性的 PAK1 变构抑制剂,IC50值为5 nM。 |
R21111204 | CP-609754 (OSI754) | CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。CP-609754 |
R21111205 | STK16-IN-1 | STK16-IN-1是STK16激酶抑制剂,IC50值为295 nM。 |
R21111206 | Pexidartinib hydrochloride;PLX-3397 HCl | Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的,选择性 ATP-竞争性的集落 |
R21111207 | UT-155 | UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,与 AR-LBD 结合的 Ki 值为 267 nM。 |
R21111208 | Parsaclisib | Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对 |
R21111209 | Parsaclisib hydrochloride | Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂 |
R21111210 | AZD-0284 | AZD-0284 是选择性的核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。AZD-0284 具有用于斑块型寻常型银屑病和呼吸道疾病的潜力。 |
R21111211 | Lumateperone tosylate | Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分 |