欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21087974 | 2-Bromo-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine | 现货不足可定制 |
| R21092501 | Sulfopin(PIN1-3) | Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 My |
| R2109301 | JTE-607 dihydrochloride | 抗感染治疗，感染性休克的治疗，抗炎药物，细胞因子产生抑制剂。 |
| R2110001 | AR-C155858 | AR-C155858是选择性的单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 抑制剂，Ki 分别为2.3 nM和10 |
| R21101501 | DZD9008 | DZD9008是一种设计合理、选择性强、不可逆的EGFR/HER2抑制剂。 |
| R21102501 | TPX0131;TPX-0131 | TPX-0131 是一种有效、选择性、CNS 渗透性和口服活性的野生型 ALK 抑制剂 (IC50 为 1.4 nM) 和 ALK |
| R21111201 | BDA-366 | BDA-366是一种用于肺癌治疗的小分子Bcl2 BH4拮抗剂。 |
| R21111202 | DL-alpha-Tocopherol | DL-α-生育酚 DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免 |
| R21111203 | NVS-PAK1-1 | NVS-PAK1-1是有效，选择性的 PAK1 变构抑制剂，IC50值为5 nM。 |
| R21111204 | CP-609754 (OSI754) | CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 |
| R21111205 | STK16-IN-1 | STK16-IN-1是STK16激酶抑制剂，IC50值为295 nM。 |
| R21111206 | Pexidartinib hydrochloride;PLX-3397 HCl | Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落 |
| R21111207 | UT-155 | UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，与 AR-LBD 结合的 Ki 值为 267 nM。 |
| R21111208 | Parsaclisib | Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对 |
| R21111209 | Parsaclisib hydrochloride | Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂 |
| R21111210 | AZD-0284 | AZD-0284 是选择性的核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。AZD-0284 具有用于斑块型寻常型银屑病和呼吸道疾病的潜力。 |
| R21111211 | Lumateperone tosylate | Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分 |
| R21111212 | Encorafenib | Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。 |
| R21071288 | Val-Cit-PAB-MMAE | Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和 |
| R21111501 | IMP-1088 | IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsN |
| R21101502 | GANT 58 (NSC 75503) | GANT 58 (NSC 75503) 是一种有效的 GLI 拮抗剂，抑制 GLI1 诱导的转录，IC50 为 5 μM。 |
| R21101503 | TAK-041 | TAK-041 是一种有效和选择性的 GPR139 激动剂，EC50 为 22 nM。TAK-041 具有研究精神分裂症阴性症状的 |
| R21111504 | ACBI1 PROTAC | ACBI1 是一种有效的，基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 和 SMAR |
| R211112 | THZ1 Hydrochloride | THZ1 Hydrochloride 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。THZ1 Hydroch |
| R21113001 | 3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-isoindolinone | 现货高品质供应，公司主打的材料类产品！ |
