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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2202118 | MRTX1133 | MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互 |
| R2202119 | HLY78 | HLY78 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，强化 Axin-LRP6 交联来促进 Wnt 信号转 |
| R2202120 | SB-265610 | SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50 分别 |
| R2202121 | GSK2033 | GSK2033 是一种 LXR 拮抗剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC50 值分别为 7 和 7.4。 |
| R2202122 | KL-11743 | KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 |
| R2202123 | Ch55 | Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低 |
| R2103226 | 重楼皂苷I | Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin |
| R2001291 | COTI-2 | COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌药物，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 |
| R2204121 | 利沙布林；Lisavanbulin | (S)-2,6-diamino-N-(4-(2-(2-(4-((2-cyanoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-ben |
| R2204201 | MRTX-1719 | MRTX-1719 是有效的、首创的、选择性的 PRMT5/MTA 复合体抑制剂，其对PRMT5/MTA MTAPDEL |
| R2202125 | Remibrutinib（LOU064） | Remibrutinib 是一种具有口服有效活性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，在血液中抑制 B |
| R2202126 | AZD9056 hydrochloride | AZD9056 hydrochloride 是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。 |
| R2202127 | UCB-9260 | UCB-9260 是一种口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族 |
| R2202128 | LM22A-4 | LM22A-4 是一种特异性的 tyrosine kinase receptor B 激动剂，常用于神经系统疾病研究。 |
| R2202129 | BI-4464 | BI-4464 是具有高度选择性的，ATP竞争性的、PTK2/FAK 的抑制剂，其IC50 值为 17 nM。是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。 |
| R2204281 | Brusatol (NSC 172924) | Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。B |
| R2202132 | Besifovir (LB8033) | Besifovir (LB8033) 是由 LB80380 转化而来的一种 LB80380 母体药物，进一步代谢为其活性形式 LB80317。Besifovir |
| R2202133 | Cichoric Acid | 菊苣酸 (Cichoric Acid) 是一种天然化合物，具有抗氧化活性。 |
| R2202134 | BMS-P5 hydrochloride | BMS-P5 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。 |
| R2202135 | Letrozole | Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值为 11 |
| R2202136 | Anastrozole | Anastrozole 是一种选择性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，抑制胎盘芳香化酶，IC50 为 15 nM。 |
| R2202137 | Glibenclamide impurity Ⅱ | Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibe |
| R2202138 | FM-479 | FM-479 为 FM-381 (HY-102046) 阴性对照 (negative control)，对 JAK3 或其他激酶无活性。FM-381 是一个有效 |
| R2202139 | T56-LIMKi | T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。 |
| R2202140 | INE963 | 4-Piperidinol, 4-(aminomethyl)-1-[5-[2-methoxy-6-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]imi |
