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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2202133 | Cichoric Acid | 菊苣酸 (Cichoric Acid) 是一种天然化合物，具有抗氧化活性。 |
| R2202134 | BMS-P5 hydrochloride | BMS-P5 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。 |
| R2202135 | Letrozole | Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值为 11 |
| R2202136 | Anastrozole | Anastrozole 是一种选择性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，抑制胎盘芳香化酶，IC50 为 15 nM。 |
| R2202137 | Glibenclamide impurity Ⅱ | Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibe |
| R2202138 | FM-479 | FM-479 为 FM-381 (HY-102046) 阴性对照 (negative control)，对 JAK3 或其他激酶无活性。FM-381 是一个有效 |
| R2202139 | T56-LIMKi | T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。 |
| R2202140 | INE963 | 4-Piperidinol, 4-(aminomethyl)-1-[5-[2-methoxy-6-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]imi |
| R2202141 | JQKD-82 | JQKD82 (JADA82) 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。 |
| R2202142 | SKF89976A hydrochloride | SKF89976A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂，作用于 CHO 细胞中的 GAT-1，GAT-2 和 GA |
| R2202143 | Complement factor D-IN-2 | Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在 |
| R2202144 | SR1664 | SR1664是一种 PPARγ 拮抗剂。SR1664能结合 PPARγ，并有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化 (IC50=80 nM; Ki= 28 |
| R2202145 | Bocidelpar | Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的 |
| R2202146 | ML339 | ML339 是一种选择性的 CXCR6 拮抗剂，IC50 为 140 nM。ML339 对 CXCR5，CXCR4，CCR6 和 Apelin 受体 (APJ) |
| R2202147 | SCD1 inhibitor-3 | SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢 |
| R2202148 | YTX-465 | YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μ |
| R2202149 | BMS-615 | TLR7/8/9-IN-1 是一种口服有效的Toll 样受体7/8/9（TLR7/8/9）小分子拮抗剂（IC50 = 43 nM）。 |
| R2202150 | VU6015929 | VU6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 DDR1/2 抑制剂，IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻 |
| R2202151 | Tavapadon | Tavapadon (PF-06649751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂。Tavapadon 可有效促进运动并减少残疾， |
| R2202152 | suvn-911 | SUVN-911 是一种高效、选择性的，有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1. |
| R2202153 | MDR652 | MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11. |
| R2202154 | DS-1971a | DS-1971a 是一种有效的，选择性、具有口服活性的 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50 分别为 22.8 和 59. |
| R2202155 | PK68 | PK68 是一种高效选择性的 II 型 RIPK1 抑制剂，IC50 值约为 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性的 necroptosis。PK68 能有效 |
| R2202156 | Seltorexant | Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种具有口服活性的，高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体 (OX2R) 拮抗剂 (人和大鼠中的 |
| R2202157 | Rineterkib;ERK-IN-1 | Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 RAF 和ERK1/2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 |
