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R2202158 Licogliflozin Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。
R2202159 LOX-IN-3 dihydrochloride LOX-IN-3 dihydrochloride 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂,可用于纤维化,癌症和/或
R2202160 ACH-000143 ACH-000143 是有效的、具有口服活性的褪黑素受体的激动剂,对MT1 和MT2 的EC50 值分别为0.06 nM 和0.32 nM。
R2202161 Nifeviroc Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。
R2202162 BMS-986242 BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242
R2202163 GLPG2938 GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。
R2202164 MIPS-521 MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95; KB=11 μM)。MIP
R2202165 AMP-945 AMP-945 是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂。
R2108201 Bavdegalutamide (ARV-110) Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的,特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide
R2112201 VV116;JT001; GS-621763-d1 hydrobromide VV116 (JT001) 是一种具有口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。
R2104201 SBI-425 SBI-425 是一种有效的,选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP
R2102201 yakuchinone-A 英文名称:3-Heptanone,1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenyl-  
R2101281 BLU263;BLU-263 BLU-263 is an investigational, potent, and selective oral small molecule inhibit
R2108501 LDN-193189 dihydrochloride LDN-193189 (DM3189) 2HCl是一种选择性 BMP 信号抑制剂,抑制 ALK1, ALK2, ALK3和&nbs
R1704201 4-硝基氮氧化喹啉(4NQO) 中文名称:4-硝基氮氧化喹啉 CAS号:56-57-5 中文别名:4-硝基氮氧化喹啉;4-硝基喹啉 N-氧化物;4-硝基喹啉-N-氧化物;4-Nitrochin
R1912117 Afimoxifene (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxyt
R2212201 SR-0813;GTPL11541 SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 
R2212205 MCC7840 sodium Emlenoflast (MCC7840) sodium,一种磺酰脲类,是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 infla
R2112202 ATV006 ATV006 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前药。 ATV006 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。ATV006 可用于S
R2302091 Lisaftoclax; APG-2575; Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1 Lisaftoclax (compound 6) 是 Bcl-2 和Bcl-xl 的双抑制剂,信息来自专利 WO201802709
R2304165 SR31527 SR31527是一种新型变构驱动蛋白样蛋白KIFC1抑制剂,可抑制微管刺激的KIFC1 ATP酶活性,IC50为6.6 uM,直接与KIFC1结合,Kd为25.
R2304166 PK-THPP PK-THPP 是一种有效的 TASK-3 离子通道阻滞剂(对于 TASK-3 和 TASK-1,IC50s 分别为 35 nM 和 300 nM)。PK-TH
R2304167 Autogramin-2 Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy),IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin
R2304168 DO53 DO53 is a negative control for DO34, not inhibiting DAGL.
R2304169 BMS-986120 BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂,在人类和猴子血液中的 IC50 值分别为 9
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