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目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R2202158 | Licogliflozin | Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。 |
R2202159 | LOX-IN-3 dihydrochloride | LOX-IN-3 dihydrochloride 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂,可用于纤维化,癌症和/或 |
R2202160 | ACH-000143 | ACH-000143 是有效的、具有口服活性的褪黑素受体的激动剂,对MT1 和MT2 的EC50 值分别为0.06 nM 和0.32 nM。 |
R2202161 | Nifeviroc | Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。 |
R2202162 | BMS-986242 | BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 |
R2202163 | GLPG2938 | GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。 |
R2202164 | MIPS-521 | MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95; KB=11 μM)。MIP |
R2202165 | AMP-945 | AMP-945 是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂。 |
R2108201 | Bavdegalutamide (ARV-110) | Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的,特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide |
R2112201 | VV116;JT001; GS-621763-d1 hydrobromide | VV116 (JT001) 是一种具有口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。 |
R2104201 | SBI-425 | SBI-425 是一种有效的,选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP |
R2102201 | yakuchinone-A | 英文名称:3-Heptanone,1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenyl- |
R2101281 | BLU263;BLU-263 | BLU-263 is an investigational, potent, and selective oral small molecule inhibit |
R2108501 | LDN-193189 dihydrochloride | LDN-193189 (DM3189) 2HCl是一种选择性 BMP 信号抑制剂,抑制 ALK1, ALK2, ALK3和&nbs |
R1704201 | 4-硝基氮氧化喹啉(4NQO) | 中文名称:4-硝基氮氧化喹啉 CAS号:56-57-5 中文别名:4-硝基氮氧化喹啉;4-硝基喹啉 N-氧化物;4-硝基喹啉-N-氧化物;4-Nitrochin |
R1912117 | Afimoxifene | (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxyt |
R2212201 | SR-0813;GTPL11541 | SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 |
R2212205 | MCC7840 sodium | Emlenoflast (MCC7840) sodium,一种磺酰脲类,是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 infla |
R2112202 | ATV006 | ATV006 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前药。 ATV006 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。ATV006 可用于S |
R2302091 | Lisaftoclax; APG-2575; Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1 | Lisaftoclax (compound 6) 是 Bcl-2 和Bcl-xl 的双抑制剂,信息来自专利 WO201802709 |
R2304165 | SR31527 | SR31527是一种新型变构驱动蛋白样蛋白KIFC1抑制剂,可抑制微管刺激的KIFC1 ATP酶活性,IC50为6.6 uM,直接与KIFC1结合,Kd为25. |
R2304166 | PK-THPP | PK-THPP 是一种有效的 TASK-3 离子通道阻滞剂(对于 TASK-3 和 TASK-1,IC50s 分别为 35 nM 和 300 nM)。PK-TH |
R2304167 | Autogramin-2 | Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy),IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin |
R2304168 | DO53 | DO53 is a negative control for DO34, not inhibiting DAGL. |
R2304169 | BMS-986120 | BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂,在人类和猴子血液中的 IC50 值分别为 9 |