欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2202164 | MIPS-521 | MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95; KB=11 μM)。MIP |
| R2202165 | AMP-945 | AMP-945 是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂。 |
| R2108201 | Bavdegalutamide (ARV-110) | Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的，特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide |
| R2112201 | VV116;JT001; GS-621763-d1 hydrobromide | VV116 (JT001) 是一种具有口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。 |
| R2104201 | SBI-425 | SBI-425 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP |
| R2102201 | Yakuchinone-A | 英文名称：3-Heptanone,1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenyl- |
| R2101281 | BLU263;BLU-263 | BLU-263 is an investigational, potent, and selective oral small molecule inhibit |
| R2108501 | LDN-193189 dihydrochloride | LDN-193189 (DM3189) 2HCl是一种选择性 BMP 信号抑制剂，抑制 ALK1, ALK2, ALK3和&nbs |
| R1704201 | 4-硝基氮氧化喹啉(4NQO) | 中文名称：4-硝基氮氧化喹啉 CAS号：56-57-5 中文别名：4-硝基氮氧化喹啉;4-硝基喹啉 N-氧化物;4-硝基喹啉-N-氧化物;4-Nitrochin |
| R1912117 | Afimoxifene | (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxyt |
| R2212201 | SR-0813;GTPL11541 | SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 |
| R2212205 | MCC7840 sodium | Emlenoflast (MCC7840) sodium，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 infla |
| R2112202 | ATV006 | ATV006 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前药。 ATV006 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。ATV006 可用于S |
| R2302091 | Lisaftoclax; APG-2575; Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1 | Lisaftoclax (compound 6) 是 Bcl-2 和Bcl-xl 的双抑制剂，信息来自专利 WO201802709 |
| R2304165 | SR31527 | SR31527是一种新型变构驱动蛋白样蛋白KIFC1抑制剂，可抑制微管刺激的KIFC1 ATP酶活性，IC50为6.6 uM，直接与KIFC1结合，Kd为25. |
| R2304166 | PK-THPP | PK-THPP 是一种有效的 TASK-3 离子通道阻滞剂(对于 TASK-3 和 TASK-1，IC50s 分别为 35 nM 和 300 nM)。PK-TH |
| R2304167 | Autogramin-2 | Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin |
| R2304168 | DO53 | DO53 is a negative control for DO34, not inhibiting DAGL. |
| R2304169 | BMS-986120 | BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC50 值分别为 9 |
| R2304170 | RS-0406 | RS-0406是一种新型β-片阻断剂，在体外可逆转β-淀粉样蛋白诱导的细胞毒性和长期增强损伤，在体内可抑制淀粉样蛋白低聚物诱导的行为恶化。 |
| R2304171 | Enadoline | Enadoline (CI-977) 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (Ki=1.25 nM)。具有抗伤害作用。 |
| R2304172 | NSC-2805 | NSC2805 是一种 WWP1 泛素连接酶抑制剂，能显著抑制 WWP2 活性，其 IC50值为 0.38 μM。NSC2805 可用于癌症的研究。 |
| R2304173 | SSAA09E3 | SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞 |
| R2304174 | ELTE-N378 | Elte N378 是一种高效的合成 FKBP12 抑制剂，Ki 为 0.5 nM，是一种低原子量配体，其亲和力与大环内酯类雷帕霉素相当。 |
| R2304175 | dansylsarcosine |
