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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304170 | RS-0406 | RS-0406是一种新型β-片阻断剂，在体外可逆转β-淀粉样蛋白诱导的细胞毒性和长期增强损伤，在体内可抑制淀粉样蛋白低聚物诱导的行为恶化。 |
| R2304171 | Enadoline | Enadoline (CI-977) 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (Ki=1.25 nM)。具有抗伤害作用。 |
| R2304172 | NSC-2805 | NSC2805 是一种 WWP1 泛素连接酶抑制剂，能显著抑制 WWP2 活性，其 IC50值为 0.38 μM。NSC2805 可用于癌症的研究。 |
| R2304173 | SSAA09E3 | SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞 |
| R2304174 | ELTE-N378 | Elte N378 是一种高效的合成 FKBP12 抑制剂，Ki 为 0.5 nM，是一种低原子量配体，其亲和力与大环内酯类雷帕霉素相当。 |
| R2304175 | dansylsarcosine | |
| R2304177 | Zanubrutinib | Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。 |
| R2304178 | Boc-Val-Cit-PAB | Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
| R2304179 | Gilteritinib(hemifumarate) | Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50& |
| R2304180 | Emodepside | Emodepside (PF 1022-221) 是具有广谱驱虫活性的环庚三烯肽。 |
| R2304181 | GANAXOLONE | Ganaxolone是GABAA受体的一种正变构调节剂，作用于大脑中已知具有抗焦虑和抗惊厥作用的靶点。 |
| R2304182 | SB204741 | SB 204741 是一种选择性且高亲和性的 5-HT2B 拮抗剂，其 pKi 值为7.1。 |
| R2304183 | Lumigen APS 5 | Lumigen APS-5 是 alkaline phosphatase (ALP) 的底物。Lumigen APS-5 可用于测定 ALP 的活性。 |
| R2304184 | Selgantolimod (GS-9688) | Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 H |
| R2304185 | Rotigotine Hydrochloride | Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1 |
| R2304186 | LY78335 hydrochloride | 1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride 是 phenylethanolamine N-methyltran |
| R2304187 | Bumetanide | Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumet |
| R2304188 | Pranoprofen | Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸 |
| R2304190 | F1063-0967 | F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂，其 IC50 值为 11.62 μM。 |
| R2304191 | Lenacapavir;GS-6207 | Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 1 |
| R2304192 | ASK1-IN-1 | ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透剂凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 IC50=138 nM; Biochemical |
| R2304193 | JNJ-55308942 | JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X |
| R2304196 | Azilsartan | Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG |
| R2304197 | Ro5-3335;R287231 | Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX |
| R2304198 | SM-102 | SM-102 是一种可电离的氨基脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。SM-102 有潜力用于脂质纳米颗粒递送 mRNA 疫苗研发的潜力。 |
