欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304192 | ASK1-IN-1 | ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透剂凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 IC50=138 nM; Biochemical |
| R2304193 | JNJ-55308942 | JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X |
| R2304196 | Azilsartan | Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG |
| R2304197 | Ro5-3335;R287231 | Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX |
| R2304198 | SM-102 | SM-102 是一种可电离的氨基脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。SM-102 有潜力用于脂质纳米颗粒递送 mRNA 疫苗研发的潜力。 |
| R2304199 | ALC-0315 | ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的 |
| R2304200 | Triprolidine hydrochloride | Triprolidine hydrochloride 是一种口服活性组胺 H1 拮抗剂 (histamine H1)。Triprolidine hydrochl |
| R2304201 | PF-06260933 | PF-06260933 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。 |
| R2304202 | Longdaysin | Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑 |
| R2304203 | HA-100 hydrochloride | HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、 |
| R2304204 | PF-06928215 | PF-06928215 是一种高亲和力的 cGAS (cyclic GMP-AMP Synthase) 抑制剂，IC50 为 4.9 μΜ，亲和力 Kd 值为 |
| R2304206 | LDC7559 | LDC7559 是一种 消皮素 D (GSDMD) 的抑制剂，通过抑制中性粒细胞胞外杀菌网络 (NET) 后期阶段而发挥作用。 |
| R2304207 | NCATS-SM1441 | |
| R2304208 | ZN-c3 | ZN-c3 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂，具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。 |
| R2304209 | GMB-475 | GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Li |
| R2304210 | Gefitinib hydrochloride | Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC5 |
| R2304211 | AZM475271 | AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂，IC50值为5nM，对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。 |
| R2304212 | Taraxasterol | Taraxasterol 是从Taraxacum mongolicum 中分离得到的五环三萜类化合物。Taraxasterol具有代谢物和抗炎的作用。 |
| R2304213 | Bicyclol | Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV，HCV化合物。 |
| R2304214 | HQ461 | HQ461 是一种分子胶 (molecular glue)，可促进 CDK12-DDB1 相互作用以触发 cyclin K 降解。 HQ461 介导的 cycl |
| R2304215 | JNJ-5207852 dihydrochloride | JNJ-5207852 dihydrochloride 是组胺 H3 受体有选择性的有效拮抗剂，其对大鼠和人类 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9，9.24 |
| R2304216 | Melperone hydrochloride | |
| R2304217 | MRK 560 | MRK-560 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 P |
| R2304218 | Bifemelane hydrochloride | Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki 值为 4.20 |
| R2304219 | MK1903 | MK-1903 是一种有效且选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2, GPR109A) 的完全激动剂。 |
