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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304217 | MRK 560 | MRK-560 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 P |
| R2304218 | Bifemelane hydrochloride | Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki 值为 4.20 |
| R2304219 | MK1903 | MK-1903 是一种有效且选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2, GPR109A) 的完全激动剂。 |
| R2304220 | Compound 10 | GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，其 EC50 值为 1.4 μM。GPR35 agonist 3 可用于各种疾病的研究，如胃癌 |
| R2304221 | Zolmitriptan | Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体 |
| R2304222 | SR11237 (BMS-649) | SR11237 (BMS-649) 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂，没有任何 RAR 活性。SR11237可导致 RXR/RXR 同型二聚体形 |
| R2304223 | R-10015 | R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 |
| R2304224 | Dxd | Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM |
| R2304225 | inS3-54A18 | inS3-54A18 是有一种有效的 STAT3 抑制剂，具有抗癌作用。 |
| R2304226 | CC-90009 | Eragidomide (CC-90009) 是首创的 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragid |
| R2304227 | AZD9574 | AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择 |
| R2304228 | TES-1025 | TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，IC50 为 13 nM。 |
| R2304229 | BMX-IN-1 | BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM |
| R2304230 | AGI-25696 | AGI-25696是蛋氨酸腺苷转移酶 (MATA2 ) 抑制剂，对研究癌症有用。AGI-25696阻断体内MTAP缺失的肿瘤的生长。 |
| R2304231 | JT010 | JT010 是 TRPA1 的一个强效激动剂，其 EC50 值为 0.65 nM。 |
| R2304232 | dCBP-1 | dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效，并降低了 |
| R2304233 | 5-BDBD | 5-BDBD 是一种有效的选择性 P2X4 受体拮抗剂，抑制 rP2X4R 介导的电流，其 IC50 为 0.75μM。5-BDBD 可完全阻断硝酸甘油 (NT |
| R2304234 | Icerguastat(Sephin1) | Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) |
| R2304235 | VB124 | VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出，IC50 分别为 8 |
| R2304236 | GSK215 | GSK215 是一种有效且具有选择性的 PROTAC 粘着斑激酶 (FAK) 降解剂，pDC50 值为 8.4。GSK215 是由 VHL E3 连接酶粘合剂和 |
| R2304237 | NPX-809 | NXP800 (CCT361814) 是一种有效的，具有口服活性的热激因子 1 通路 (HSF1 pathway) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力 |
| R2304238 | OBX02-011 | OBX02-011 是一种有效且可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对三突变体 Del19/T790M/C797S 和 L858R/T790M/C797S 的 |
| R2304239 | TD52 | TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2 |
| R2304240 | TBPB | TBPB是M1 mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。 |
| R2304241 | 7ACC2 | 7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂，IC50 为 11 nM，可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochon |
