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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304200 | Triprolidine hydrochloride | Triprolidine hydrochloride 是一种口服活性组胺 H1 拮抗剂 (histamine H1)。Triprolidine hydrochl |
| R2304201 | PF-06260933 | PF-06260933 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。 |
| R2304202 | Longdaysin | Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑 |
| R2304203 | HA-100 hydrochloride | HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、 |
| R2304204 | PF-06928215 | PF-06928215 是一种高亲和力的 cGAS (cyclic GMP-AMP Synthase) 抑制剂，IC50 为 4.9 μΜ，亲和力 Kd 值为 |
| R2304206 | LDC7559 | LDC7559 是一种 消皮素 D (GSDMD) 的抑制剂，通过抑制中性粒细胞胞外杀菌网络 (NET) 后期阶段而发挥作用。 |
| R2304207 | NCATS-SM1441 | |
| R2304208 | ZN-c3 | ZN-c3 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂，具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。 |
| R2304209 | GMB-475 | GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Li |
| R2304210 | Gefitinib hydrochloride | Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC5 |
| R2304211 | AZM475271 | AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂，IC50值为5nM，对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。 |
| R2304212 | Taraxasterol | Taraxasterol 是从Taraxacum mongolicum 中分离得到的五环三萜类化合物。Taraxasterol具有代谢物和抗炎的作用。 |
| R2304213 | Bicyclol | Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV，HCV化合物。 |
| R2304214 | HQ461 | HQ461 是一种分子胶 (molecular glue)，可促进 CDK12-DDB1 相互作用以触发 cyclin K 降解。 HQ461 介导的 cycl |
| R2304215 | JNJ-5207852 dihydrochloride | JNJ-5207852 dihydrochloride 是组胺 H3 受体有选择性的有效拮抗剂，其对大鼠和人类 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9，9.24 |
| R2304216 | Melperone hydrochloride | |
| R2304217 | MRK 560 | MRK-560 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 P |
| R2304218 | Bifemelane hydrochloride | Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki 值为 4.20 |
| R2304219 | MK1903 | MK-1903 是一种有效且选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2, GPR109A) 的完全激动剂。 |
| R2304220 | Compound 10 | GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，其 EC50 值为 1.4 μM。GPR35 agonist 3 可用于各种疾病的研究，如胃癌 |
| R2304221 | Zolmitriptan | Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体 |
| R2304222 | SR11237 (BMS-649) | SR11237 (BMS-649) 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂，没有任何 RAR 活性。SR11237可导致 RXR/RXR 同型二聚体形 |
| R2304223 | R-10015 | R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 |
| R2304224 | Dxd | Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM |
| R2304225 | inS3-54A18 | inS3-54A18 是有一种有效的 STAT3 抑制剂，具有抗癌作用。 |
