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R2304246 PTP1B-IN-2 PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,IC50值为50 nM。
R2304247 GIBH-130 GIBH-130 是有效的神经炎症抑制剂。GIBH-130 作用于活化的小胶质细胞,显著抑制 IL-1β 分泌,IC50 为 3.4 nM。
R2304248 178408-16-7 (3Z)-1-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxo-ethylidene]piperazin-2-one 是化合物。
R2304249 Thiambutosin 噻氨丁嘧啶是用于治疗麻风病的候选药物。
R2304250 AX-024.HCl AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值
R2304251 SSD114.HCl SSD114 hydrochloride 是一种新型 GABAB 受体正变构调节剂。
R2304252 Roflumilast N-oxide Roflumilast N-oxide 是一个 PDE 4 型抑制剂。
R2304253 CGP71683AHCl CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM,
R2304254 AZ-32 AZ32 是一种口服可利用的,可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂,IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM,IC50 为 0.31 μM。
R2304255 RGX104free acid RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
R2304256 Radiprodil Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼
R2304257 brassinazole (Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物,是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR
R2304258 CU-242 NUN82647 在 G2 期抑制细胞周期并诱导凋亡。
R2304259 UAMC3203.HCL UAMC-3203 hydrochloride 是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50 为 12 nM。
R2304260 UAMC3203 UAMC-3203是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50为12 nM。
R2304261 AM-92016 hydrochloride AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道,使膜复极化
R2304262 F-15599 F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂,Ki 值为 3.4 nM。
R2304263 adenosine amine congener Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善
R2304264 Enpp-1-IN-1 Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019046778 中的例
R2304265 AM-211 AM211 是一种有效的,选择性的,可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂,对人,小鼠,豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM,7.8 n
R2304266 PNU112455A hydrochloride PNU112455A hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 CDK2/CDK5 抑制剂。PNU112455A hydrochloride 结合
R2304267 FOY251 FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞
R2304268 ML382 ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂,EC50 为 190 nM。
R2304270 L-765314 L-765314 是 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的一个有效的、选择性拮抗剂,其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为
R2304271 GRP-60367 HCl GRP-60367 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂,对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。
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