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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304242 | BD1047.2HBr | BD-1047 二氢溴酸盐是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂，作用于精神分裂症动物模型，具有抗精神病活性。 |
| R2304243 | RO462005 | Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。 |
| R2304244 | NSC5844 | NSC5844 (RE-640) 是 4-氨基喹啉衍生物，具有抗肿瘤和抗疟疾 (antimalarial) 活性。 |
| R2304245 | Pipequaline hydrochloride | Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。 |
| R2304246 | PTP1B-IN-2 | PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，IC50值为50 nM。 |
| R2304247 | GIBH-130 | GIBH-130 是有效的神经炎症抑制剂。GIBH-130 作用于活化的小胶质细胞，显著抑制 IL-1β 分泌，IC50 为 3.4 nM。 |
| R2304248 | 178408-16-7 | (3Z)-1-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxo-ethylidene]piperazin-2-one 是化合物。 |
| R2304249 | Thiambutosin | 噻氨丁嘧啶是用于治疗麻风病的候选药物。 |
| R2304250 | AX-024.HCl | AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值 |
| R2304251 | SSD114.HCl | SSD114 hydrochloride 是一种新型 GABAB 受体正变构调节剂。 |
| R2304252 | Roflumilast N-oxide | Roflumilast N-oxide 是一个 PDE 4 型抑制剂。 |
| R2304253 | CGP71683AHCl | CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM， |
| R2304254 | AZ-32 | AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。 |
| R2304255 | RGX104free acid | RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 |
| R2304256 | Radiprodil | Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼 |
| R2304257 | brassinazole | (Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物，是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR |
| R2304258 | CU-242 | NUN82647 在 G2 期抑制细胞周期并诱导凋亡。 |
| R2304259 | UAMC3203.HCL | UAMC-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。 |
| R2304260 | UAMC3203 | UAMC-3203是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50为12 nM。 |
| R2304261 | AM-92016 hydrochloride | AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化 |
| R2304262 | F-15599 | F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂，Ki 值为 3.4 nM。 |
| R2304263 | adenosine amine congener | Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善 |
| R2304264 | Enpp-1-IN-1 | Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019046778 中的例 |
| R2304265 | AM-211 | AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM，7.8 n |
| R2304266 | PNU112455A hydrochloride | PNU112455A hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 CDK2/CDK5 抑制剂。PNU112455A hydrochloride 结合 |
