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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304272 | SJ-172550 | SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。 |
| R2304273 | Merafloxacin | Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂，是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Meraflo |
| R2304274 | CK1-IN-1 | CK1-IN-1 是一种酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε、p38σ MAPK 的 IC50 值为 15 nM, 16 nM, 73 n |
| R2304275 | Pizuglanstat | Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D |
| R2304276 | MS402 | MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂，对 BRD4(BD1)，BRD4(BD2)，BRD3(BD1)， BRD3(BD2)， BRD2( |
| R2304277 | Antifungal agent 6 | Antifungal agent 6 是一个抗菌剂。 |
| R2304278 | Vodobatinib | Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代，且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 7 nM。Vodobatinib |
| R2304279 | GR125743 | GR 125743 是一种选择性的 5-HT1B/1D 受体拮抗剂，与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的 pKi 分别为 8.85 和 8.3 |
| R2304280 | (Rac)-Benpyrine | (Rac)-Benpyrine，Benpyrine 的外消旋体，是一种有效的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于 TNF- |
| R2304281 | Diphenylterazine | Diphenylterazine (DTZ) 是一种生物发光剂。Diphenylterazine 本身仅产生很少的背景，导致极好的信噪比。储存方式：避光。 |
| R2304282 | ROCK inhibitor-2 | ROCK inhibitor-2 是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双抑制剂，IC50 值分别为 17 nM 和2 nM。 |
| R2304283 | NLX-204HCl | NLX-204是ERK1/2磷酸化偏好5 -羟色胺5 HT1A受体的有效选择性激动剂，pKi为10.19。 |
| R2304284 | Practolol | Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。 |
| R2304285 | Bisindolylmaleimide VIII acetate | Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂， |
| R2304286 | Ro0335 | RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。RO-0335 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且 |
| R2304287 | CITCO | CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一 |
| R2304288 | JNJ-18038683 | JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂，HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pKi 值分别为 |
| R2304289 | Aumitin | Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50 分别为 |
| R2304290 | RAD51-IN-1 | RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。 |
| R2304291 | MRGPRX1 agonist 1 | MRGPRX1 agonist 1 是一种高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 的激动剂，EC50 值为 50 nM，对 MRGPR |
| R2304292 | Menin-MLL inhibitor 20 | Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2020142557A1, Inter |
| R2304293 | SMS1-IN-1 | SMS1-IN-1，化合物 SAPA 1j，是新型的强有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 μM。 SMS1-IN-1 有潜力 |
| R2304294 | LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride | LMPTP INHIBITOR 1 (dihydrochloride) 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A |
| R2304295 | Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide | Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 |
| R2304296 | SN-38 glucuronide (SN-38G) | SN-38 glucuronide 是抗癌药物 Irinotecan 的非活性代谢物。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的 |
