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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304288 | JNJ-18038683 | JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂，HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pKi 值分别为 |
| R2304289 | Aumitin | Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50 分别为 |
| R2304290 | RAD51-IN-1 | RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。 |
| R2304291 | MRGPRX1 agonist 1 | MRGPRX1 agonist 1 是一种高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 的激动剂，EC50 值为 50 nM，对 MRGPR |
| R2304292 | Menin-MLL inhibitor 20 | Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2020142557A1, Inter |
| R2304293 | SMS1-IN-1 | SMS1-IN-1，化合物 SAPA 1j，是新型的强有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 μM。 SMS1-IN-1 有潜力 |
| R2304294 | LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride | LMPTP INHIBITOR 1 (dihydrochloride) 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A |
| R2304295 | Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide | Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 |
| R2304296 | SN-38 glucuronide (SN-38G) | SN-38 glucuronide 是抗癌药物 Irinotecan 的非活性代谢物。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的 |
| R2304297 | PF-06821497 | PF-06821497 是一种特异性的 EZH2 抑制剂，具有显着的肿瘤生长抑制作用。 |
| R2304298 | Dydrogesterone | Dydrogesterone 是口服活性的孕激素，可作用于孕酮缺乏相关疾病。 |
| R2304299 | 7-CKA sodium salt | 7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-asp |
| R2304300 | AM103 | AM 103 是具有选择性的，有效的 FLAP 抑制剂，IC50 值为 4.2 nM。 |
| R2304301 | E-7386 | E-7386 是一种口服有效的 CBP/β-连环蛋白 (CBP/beta-catenin) 调节剂。 |
| R2304302 | Iptacopan (LNP023) | Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan |
| R2304303 | VH032 | VH032 是一种 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂，Kd |
| R2304304 | UDP-D-Glucose disodium salt | Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些 |
| R2304305 | (S)-PF-06873600 | (S)-PF-06873600 是 CDK 抑制剂 PF-06873600 的 S 对映体。 |
| R2304306 | SB9200;GS-9992;Inarigivir soproxil | Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细 |
| R2304307 | Y-27632 | Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉 |
| R2304308 | Fluvoxamine (DU-23000) | Fluvoxamine (DU-23000) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。 |
| R2304309 | MKC8866 | MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithio |
| R2304310 | FMK 9a | FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。 |
| R2304311 | Branaplam;LMI070; NVS-SM1 hydrochloride | Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 |
| R2304312 | Fosravuconazole;BMS-379224; E-1224; L-lysine ethanolate | Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazol |
