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目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R10854 | 安丝菌素P-3(束丝放线菌);Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate) | Ansamitocin P 3' 具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。Ansamitocin P 3' 用作 tubulin 抑制剂。 |
R10855 | Moxidectin;CL301423 | Moxidectin(ProHeart 6; CL301423; Cydectin)是驱虫剂,可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。 |
R10858 | N10-(Trifluoroacetyl)pteroicacid | Product Name:4-(N-((2-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methyl)-2,2,2-trifluo |
R10860 | Levomilnacipran | |
R10861 | Prasugrel Hydrochloride | |
R10862 | Mertansine (DM1) | Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱,用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mer |
R10863 | Calicheamicin gamma1 | |
R10865 | Nemorubicin;Methoxymorpholinyldoxorubicin; PNU 152243; PNU-152243A | emorubicin 是一种阿霉素衍生物,具有抗肿瘤活性。 |
R10866 | Levomefolate calcium | |
R10874 | 高三尖杉酯碱;Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate; HHT) | Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,其通过抑制翻译延长来起作用 |
R10877 | Arotinolol hydrochloride | |
R10879 | Miriplatin;SM-11355 | Miriplatin (SM-11355) 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。 |
R10885 | KP-103;Efinaconazole | Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. |
R10889 | Pimavanserin;ACP-103 | Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂,pIC50 和 pKd 分别为8.73 and 9.3。 |
R10890 | NVP-ACC789 (ACC-789; ZK202650) | NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38 |
R10840 | Orlistat | Orlistat is a general lipase inhibitor with IC50 of 122 ng/ml for PL from human |
R10895 | Tasimelteon | N/A |
R10896 | Helioxanthin; ACH126447 | Helioxanthin(ACH126447) and its analogues exhibit significant in vitro antiviral |
R10897 | SYM2206 | SYM 2206 is a novel, potent, non-competitive AMPA receptor antagonist (IC50= 2.8 |
R10899 | GSK269962A (Synonyms: GSK 269962) | GSK269962A 是一种有效的 ROCK 抑制剂,作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2,IC50 分别为 1.6 和 4 nM。 |
R10901 | MCC950 sodium (Synonyms: CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) | MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一种有效,选择性的 NLRP3 抑 |
R10902 | MCC950;CP-456773;CRID3 | MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一种有效,选择性的 NLRP3 抑制剂,在BMDMs 和 HMDMs中的IC50 分别为 7.5 nM 和 |
R10906 | GSK163090 | GSK163090 is a potent, selective, and orally active 5-HT1A/B/D receptor antagoni |
R10908 | UNC-2025; UNC2025 | UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂,对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。 |
R10911 | Motolimod;VTX-2337; VTX-378 | Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。 |