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R10913 Vipadenant; BIIB014 Vipadenant(BIIB-014) is an adenosine A2a antagonist with Ki of 1.3 nM; less pote
R10914 RGB-286638 RGB-286638 free base is a novel CDK inhibitor with IC50s of 1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/
R10916 SKF-86002 SKF-86002 is a potent inhibitor of p38 MAP kinase wit IC50 of 0.5-1 uM; inhibits
R10919 Defactinib;VS-6063; PF-04554878 Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂
R10926 ZK-811752; BX 471 BX471 (ZK-811752) 是以一种口服有效的,选择性,非多肽的 CCR1 拮抗剂,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXC
R10931 Calcitriol; Vitamin D3 Calcitriol is the hormonally active form of vitamin D.
R10935 AZD8186 N/A
R10937 AZD9496 AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50 为 0.28 nM。 
R10939 BMS-911543 BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM,对 JAK1,JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50 值分别为
R10940 PRT-060318;PRT318 PRT-060318 (PRT318)是新颖选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂, IC50值为4 nM。
R10946 Flibanserin;BIMT-17; BIMT-17BS Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。F
R10948 Lificiguat (YC-1) Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基,在CO存在条件下,Kd 为 0.6-1.1 μM。 
R10955 RU-58841 N/A
R10956 Icaridine N/A
R10959 Cobimetinib R-enantiomer;GDC-0973 R-enantiomer; XL-518 R-enantiomer Cobimetinib R-enantiomer 是 Cobimetinib 的低活性 R 型对映体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂
R10961 SAR407899 hydrochloride SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,
R10962 Tenofovir alafenamide hemifumarate (Synonyms: GS-7340 (hemifumarate)) Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofo
R10968 FPH2; BRD-9424 FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖,有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。
R10971 NU-2058;NU2058 NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17
R10974 AZ7371 TBA-7371 是有效的,非共价的 DprE1 抑制剂。TBA-7371 具有强大的抗结核活性。
R10976 STF31 STF-31 is a selective glucose transporter GLUT1 inhibitor.
R10979 ML204 ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。 
R10980 3-Cyano-7-ethoxycoumarin 3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物,酶切时产生蓝色荧光产物。
R10984 ISX-9 (Synonyms: Isoxazole 9) ISX-9是一种成人神经干细胞分化的小分子诱导剂。 
R10985 JH-II-127 JH-II-127是一种高效的选择性, 脑渗透性LRRK2 抑制剂, 抑制LRRK2野生型, LRRK2-G2019S,和 LRRK2-A2016T, IC50
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