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R10416 FIPI FIPI 是 halopemide 的衍生物,能够有效抑制 PLD1 和 PLD2,IC50 值分别为 25 nM 和
R10163 Aprepitant (MK-0869; MK-869; L-754030) Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂,Kd 值为86 pM。 
R10222 BIBR953; Dabigatran Dabigatran (BIBR 953) is a potent nonpeptide thrombin inhibitor with an IC50 of
R10098 HA14-1 HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC50 约为 9 μM,并抑制 Bcl-2 功能。
R10267 GW2580 GW2580 is an orally bioavailable inhibitor of c-FMS kinase; completely inhibited
R10335 PLX647 PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。 
R10548 Avanafil (Synonyms: TA1790) Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂,IC50为5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。 
R10528 LY2409881 trihydrochloride LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂,IC50 为 30 nM。
R10683 WS6 WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。 
R10684 β cell proliferation agonist WS3 β cell proliferation agonist WS3 是促β细胞增生的新型小分子,在诱导R7T1细胞增殖实验中EC50值为28nM。
R10018 GMX1778;CHS828 GMX1778(CHS-828) is a potent inhibitor of NAD+ biosynthesis enzyme NAMPT with IC
R10338 CIQ CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。 
R10615 MDL29951 MDL-29951 is a novel glycine antagonist of NMDA receptor activation (Ki=0.14 mM,
R10089 Ralimetinib dimesylate; LY2228820 dimesylate Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性,ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC
R10196 SB 203580 (Synonyms: RWJ 64809) SB 203580 (RWJ 64809) 是一种选择性的,ATP竞争性的 p38 MAPK 抑制剂。SB 203580 (RWJ 64809) 抑制 SAPK
R10670 kb-NB77-78 kb-NB77-78 is an analog of CID797718, which is a by-product of the synthesis of
R10142 Tariquidar;XR9576 Tariquidar 是一种有效的特异性P-glycoprotein (P-gp)抑制剂,Kd 为 5.1±0.9 nM。
R10017 CGI1746 CGI-1746 是一种有效的,高选择性的 Btk 抑制剂,IC50 值为 1.9 nM。 
R10173 R406 tosilate R406 是一种ATP竞争性的 Syk 抑制剂,Ki 为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50 为 41 nM。 
R10021 CK-1827452 Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) is a specific cardiac myosin activator and a cli
R10888 头孢妥仑匹酯;Cefditoren Pivoxil (Cefditoren pivoxyl; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester; ME1207) Cefditoren pivoxil 是新型第三代头孢菌素抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有广谱活性。
R10839 Doramectin Doramectin is an antiparasitic agent.
R10864 MMAE Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素10的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。
R10846 CTP-518
R10849 Am095 AM095 是一种选择性的 LPA1 受体拮抗剂。作用于人和鼠 转染 LPA1 的 CHO 细胞,AM095 拮抗 LPA 诱导的钙流动,IC50 分别为 0.
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