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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2030159 | BIA 10-2474 | BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。 |
| R2030160 | S107 | S107 是一种口服可用的，血脑屏障可渗透的化合物，通过增强 calstabin2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 |
| R2030161 | S49076 hydrochloride;S-49076 hydrochloride | S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC50值小于20 nM。 |
| R2030162 | Thiomyristoyl | Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。 |
| R2030163 | UK-371804 | UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂，Ki值为10 nM。 |
| R2030164 | LW6 (HIF-1α inhibitor; LW8) | LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的 HIF-1 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM。LW6 降低 HIF-1α 蛋白表达，而不影响 HIF |
| R2030165 | FIN56 | FIN56 是一种特异性的铁死亡诱导剂。 |
| R2030167 | Bay 41-4109 racemate | BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂，IC50值为53 nM。 |
| R2030169 | GJ103 | GJ103 是通读化合物GJ072的活性类似物。 |
| R2030170 | ISCK03 | ISCK03是特异性的SCF/c-Kit抑制剂。 |
| R2030171 | HSP70-IN-1 | HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。 |
| R2030172 | PD-166866；PD166866 | PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为52.4 nM。 |
| R2030173 | GW506033X;PKR-IN-C16 | PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化，PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 |
| R2030174 | s49076 | S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC50值小于20 nM。 |
| R2030176 | Nodinitib-1 (ML130; CID-1088438) | Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂，IC50值为0.56 μM。 |
| R2030178 | Sugammadex | Sugammadex sodium 是一种合成的 γ 环糊精衍生物，作为新的神经肌肉阻断逆转剂起作用。 |
| R2030179 | XL019 | XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2，JAK1，JAK3 的 IC50 分别为 2.2、134.3、214.2 nM。 |
| R2030182 | Amuvatinib (MP470; HPK 56) | Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amu |
| R2030183 | PHT 427 | PHT-427 是一种 Akt 和 PDPK1 双重抑制剂，与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性，Ki 分别为 2.7 μM 和 5.2 μM |
| R2030184 | NQDI-1 | NQDI 1，ASK1（凋亡信号调节激酶1）抑制剂，通过调节氧化应激反应和细胞死亡，减弱急性缺血性肾损伤。 |
| R2030185 | EMD534085 | EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂，IC50值为8 nM。 |
| R2030186 | Ly2584702 tosylate | LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6 |
| R2030187 | SHP099 hydrochloride | SHP099 hydrochloride是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC50值为70 nM。 |
| R2030188 | PIM447 (LGH447) | PIM447 (LGH447) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 |
| R2030189 | Palonosetron | Palonosetron是5-HT3受体拮抗剂，可作用于化疗引起的恶心和呕吐。 |
