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R2030134 Losmapimod (GSK-AHAB; GW856553X; SB856553) Losmapimod 是一种有效,选择性,可口服的 p38 MAPK 抑制剂,抑制p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。 
R2030135 BH3I-1 (BHI1; BH 3I1) BH3I-1 是一种 Bcl-2家族 拮抗剂,抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合,Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mD
R2030136 IQ-1S free acid IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三
R2030137 IQ 1 IQ 1 有很多作用,例如降低Wnt刺激的磷酸化,保持小鼠ESCs的多功能性,阻止PP2A/Nkd的相互作用等等。 
R2030138 A804598 A-804598 是一个 CNS 渗透,竞争性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,作用于小鼠,大鼠和人的 P2X7 受体,IC50s 分别是 9 nM, 10 n
R2030139 Pifithrin-α hydrobromide (Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide) Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂,可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 a
R2030140 HMN-176 HMN-176 是二苯基乙烯的衍生物,能够抑制有丝分裂,干扰 plk1,但对微管蛋白的聚合影响不大。 
R2030141 Endoxifen (E-isomer ) Endoxifen E-isomer 是 (Z)-Endoxifen 的 E-异构体。(Z)-Endoxifen 是通过 CYP3A4/5 和 CYP2D6 作
R2030142 Leukadherin-1 Leukadherin-1 是一种特异性的 CR3 和白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。 
R2030143 Endoxifen (E-isomer hydrochloride) Endoxifen (E-型异构体)盐酸盐是Tamoxifen代谢产物, 是有效的选择性雌激素反应调节剂(SERM)。
R2030144 ISRIB (trans-isomer) ISRIB (trans-isomer)是高效的PERK抑制剂,IC50值为5 nM。 
R2030145 U 93631 U93631是一种高效的GABAA受体的配体,其IC50为100 nM,由GABA通过重组GABAA受体诱导产生全细胞Cl流,这种效果会被U93961迅速抑制,
R2030146 Centhaquin PMZ-2010 Centhaquine (Centhaquin;PMZ-2010) 是一种具有治疗出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine (Centhaquin;PMZ
R2030147 CEP-40125;RXDX-107
R2030148 COH-29 COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效,具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 1
R2030149 Evenamide (NW-3509) Evenamide (NW-3509),一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂,在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
R2030150 HX-1171;HTHQ HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直
R2030151 Pocapavir (SCH-48973; V-073) Pocapavir 是一种肠病毒衣壳抑制剂。
R2030152 YL-0919;YL0919 YL0919是一种新型的抗抑郁候选药物,它既是5-HT1A受体激动剂,又是血管收缩素的选择性再摄取抑制剂,YL0919抑制鼠大脑皮质突触体和人类重组细胞摄取5-
R2030153 Pifithrin-β (hydrobromide) Pifithrin-β hydrobromide (PFT β hydrobromide) 是有效地p53抑制剂,IC50值为23 μM。 
R2030154 YL0919 hydrochloride;YL-0919hydrochloride YL0919是一种新型的抗抑郁候选药物,它既是5-HT1A受体激动剂,又是血管收缩素的选择性再摄取抑制剂,YL0919抑制鼠大脑皮质突触体和人类重组细胞摄取5-
R2030155 YM-58483(BTP2) YM-58483 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂,能够抑制 Ca2+ 信号。 
R2030156 KRIBB11 KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。 
R2030157 MX-69 MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂,常用于抗癌研究。
R2030158 10074-G5 10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂,IC50值为146 μM。 
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