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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2030190 | ASP5878 | ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 |
| R2030191 | Allitinib (AST-1306; ALS 1306) | Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitin |
| R2030192 | Methylphenidate hydrochloride | 购买该产品需购买单位开具使用证明（仅作科研研究使用）。 |
| R2030193 | Isofraxidin | Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin |
| R2030194 | MLN0905 | MLN0905 是一种有效的 PLK1 抑制剂，IC50 值为 2 nM。 |
| R2030197 | Palonosetron Hydrochloride | Palonosetron盐酸盐是5-HT3拮抗剂，能抑制化疗引起的恶心呕吐（CINV）。 |
| R2030198 | PIM-447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) | PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM |
| R2030200 | SB225002 | SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC50 为 22 nM。 |
| R2030202 | Cerdulatinib Hydrochloride | Cerdulatinib (PRT-062070)是一种具有口服活性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的IC50分别为1 |
| R2030203 | BMS-986142;BMS986142 | BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其 IC50值为 0.5 nM。 |
| R2030210 | ABX464;ABX-464 | ABX464 是一种有效的抗 HIV 剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制 HIV-1 复制，IC50 为 0.1 μM 至 |
| R2030216 | Quinupristin | Quinupristin主要作用于革兰阳性菌引起的且使用其它药物治疗无效的皮肤及软组织感染等。 |
| R2030217 | Pristinamycin IIA | Pristinamycin IIA (RP 12536) 是一种大环内酯类抗生素, 来源于 Streptomyces pristinaespiralis，是 s |
| R2030219 | Trifluoperazine | Trifluoperazine是FDA认证的抗精神病药，用于治疗精神分裂症。它是calmodulin (CaM)和Dopamine D2 receptor抑制剂 |
| R2030223 | ASISCHEM A93504 | |
| R2030225 | cis-Pralsetinib (cis-BLU-667) | cis-Pralsetinib (cis-BLU-667) 是一种 高效选择性的 rearranged during transfection (RET) 抑制 |
| R2030226 | 甲磺司特;Suplatast tosilate | Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是Th2细胞因子抑制剂，能降低IL-2，IL-5和IL-13的生成，但对IFN-γ的生成无效。 |
| R2030227 | CPD3615-A5 | |
| R2030234 | MK-0941;MK0941 | MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase) 抑制剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 g |
| R2030235 | E7046 | E7046 是一种可口服的，特异性的 EP4 拮抗剂，IC50 值为 13.5 nM， Ki 值为 23.14 nM；E7046 具有抗肿瘤活性。 |
| R2030253 | DMU2139 | DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，79 |
| R2030272 | F16 | F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗 |
| R2030273 | AZ7550 | AZ7550 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC50 为 1.6 μM。 |
| R2030274 | Evodiamine | Evodiamine是从萱草的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。 |
| R2030276 | GSK180736A | Evodiamine是从萱草的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。 |
