欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082410 | PIH | Pyridoxal isonicotinoyl hydrazine (PIH) 是一种亲脂的三价铁螯合剂，显示出高铁螯合作用。 |
| R21082411 | SR0987 | SR0987 是 RORγt 的一个激动剂，其 EC50 值为800 nM。 |
| R21082412 | C-176 | C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂。 |
| R21082413 | GSK805 | GSK805 是一种有效的RORγt抑制剂。 |
| R21082414 | Bobcat339 (Bobcat 339) | Bobcat339（Bobcat 339）是一种新型基于胞嘧啶的TET酶抑制剂，IC50为33 uM（TET1）和73 uM（TET2），但不抑制DNMT3a， |
| R21082415 | SGC-GAK-1 | SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。 |
| R21082416 | S-GBOXIN | S-Gboxin是Gboxin的活性类似物，具有有效的抗肿瘤活性。 |
| R21082417 | Voxelotor | GBT 440 (Voxelotor) 是口服可用的 镰状细胞血红蛋白 调节剂。 |
| R21082418 | NSC23766 3HCL | NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制剂。 |
| R21082419 | IC-87201 | IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。 |
| R21082420 | AMG837 (calcium hydrate) | AMG 837氢氧化钙是GPR40激动剂，EC50为13 nM，具有较好的药代动力学表现。 |
| R21082421 | CAY10650 | CAY10650是cPLA2α抑制剂，IC50为12 nM。 |
| R21082422 | DKM2-93 | DKM 2-93是相对选择性的UBA5抑制剂，IC50值为430 μM。 |
| R21082423 | PF429242 dihydrochloride | PF429242二盐酸盐是一种可逆的、竞争性的S1P抑制剂(IC50为175 nM)。 |
| R21082424 | AZ1 | USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 |
| R21082425 | MB-07811 ( VK-2809) | MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药，MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动 |
| R21082426 | Udenafil | Udenafil(DA8159)是PDE5抑制剂。 |
| R21082427 | RHC-80267 | RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑 |
| R21082428 | JWG-071 | JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。JWG-071 提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。JWG-071 将是反卷积 ERK5 和 |
| R21082429 | RIPASUDIL | Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 |
| R21082430 | JDTIC | JDTic是κ-阿片受体拮抗剂，对μ-和δ-阿片受体无作用。 |
| R21082431 | Dual Specificity Protein Phosphatase 1/6 Inhibitor | (E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减 |
| R21082432 | VAS2870 | VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。 |
| R21082433 | Nelonicline | Nelonicline (ABT-126) 是神经元烟碱 (neuronal nicotinic) 受体的一个选择性激动剂。 |
| R21082434 | VBIT-12 | VBIT-12 是一种有效的 VDAC1 抑制剂。VBIT-12 直接与 VDAC1 相互作用并阻止 VDAC1 寡聚，从而抑制 VDAC1 的凋亡 (apop |
