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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082385 | Pleconaril;VP 63843;Win 63843 | Pleconaril是一种衣壳抑制剂, 可用于治疗肠病毒, Pleconaril有效抑制复制, IC50值为50nM。 |
| R21082386 | TCS OX2 29 | TCS-OX2-29是一个强的和选择性的OX2受体拮抗剂，IC50是40 nM。 |
| R21082387 | PLX8394 | PLX8394 是一种有效的，选择性的 Raf 抑制剂，抑制 BRAFV600E 活性的 IC50 值约为 5 nM。 |
| R21082388 | AG 555 | AG 555 是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。 |
| R21082389 | BIX02189 | BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性，IC50 为 59 nM。 |
| R21082390 | Eniporide | Eniporide is a The Na(+)/H(+) exchange inhibitor. |
| R21082391 | HA-1100 | Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。 |
| R21082392 | ZINC00881524 (ROCK inhibitor) | ZINC00881524是ROCK的抑制剂。 |
| R21082393 | PST2744 | Istaroxime(PST-2744)能抑制钠/钾三磷酸腺苷酶（Na+/K+ ATPase），IC50为0.43μM。 |
| R21082394 | JNJ-46778212 | JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂，EC50 值为260 nM。 |
| R21082395 | GPR40 agonist 4 | FAA1 agonist-1 是一个强效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，其 pEC50 值为 7.54。 |
| R21082396 | Bafetinib | Bafetinib是具有抗肿瘤活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。 |
| R21082397 | DDP38003 | DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84 nM。 |
| R21082398 | IPI3063 | IPI-3063 是一种有效的选择性 PI3K p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5±1.2 nM。 |
| R21082399 | ML355 | ML355是一高效、选择性12-LOX抑制剂，IC50值为0.34uM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。 |
| R21082400 | Saquinavir mesylate | Saquinavir甲磺酸盐是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒治疗。 |
| R21082401 | NVP-BAG956 | NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kδ，PI3Kα，PI3Kγ 和 PI3Kβ，IC50 分别为 34, 56, 1 |
| R21082402 | （-）-MK 801 maleate | (-)-MK 801 Maleate 是 (+)-MK-801 的对映体，(+)-MK-801 是高效选择性，选择性的，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。 |
| R21082403 | CHF5074; CSP-1103;Itanapraced | Itanapraced (CHF5074) 是一种新型γ-secretase调节剂, 降低 Aβ42 和Aβ40 分泌, IC50分别为3.6和18.4 μM。 |
| R21082404 | PJ34 | PJ34 是一种有效的特异性 PARPl/2 抑制剂，IC50 分别为 110 nM 和 86 nM。 |
| R21082405 | EHT5372 | EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。 |
| R21082406 | RRx-001 | RRX-001是一种有效的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂。 RRX-001具有强抗疟效果, 药物敏感性测试表明, 抑制寄生虫活性IC50 = 0. |
| R21082407 | FTBMT | FTBMT是选择性的 GPR52 激动剂， EC50为75 nM。 抗精神病和促进认知活性。 |
| R21082408 | AST2818;Alflutinib | Alflutinib（AST-2818，ASK120067）是第三代EGFR突变选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制EGFR活性突变以及T790M获得性抗性突变。肺癌1 |
| R21082409 | PD 168077 MALEATE | PD-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，其 Ki 值为 9 nM。 |
