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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082360 | nifenalol hydrochloride | Nifenalol is a beta-adrenoceptor antagonist. |
| R21082361 | Src kinase inhibitor I | Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。 |
| R21082362 | TB5 | TB5是具有有效性，选择性和可逆性的hMAO-B抑制剂，Ki值为0.11±0.01 μM。 |
| R21082363 | NSC303580;Pifithrin-μ | Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。 |
| R21082364 | NQ301 | NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC50值为10 mg/mL。 |
| R21082365 | TPEN | TPEN 是一种特异性的可渗透细胞的重金属螯合剂。 |
| R21082366 | Idelalisib | CAL-101 is a selective inhibitor of p110δ(IC50 : 2.5 nM; in cell-free assays); s |
| R21082367 | Radezolid | Radezolid 是一种恶唑烷酮类抗生素。 |
| R21082368 | ITE | ITE 是一种有效的内源性芳香烃受体 (AhR) 激动剂，能够直接与 AHR 结合，Ki 值为 3 nM。ITE 具有免疫抑制作用。 |
| R21082369 | IRAK-1/4 INHIBITOR I | IRAK-1-4 Inhibitor I 是 IRAK1/4 抑制剂，IC50 分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。 |
| R21082370 | GSK-189254 | GSK 189254A是一种治疗发作性嗜睡症的组胺H3受体拮抗剂。 组胺H3受体拮抗剂已被证明能增加大脑中神经递质的释放，并增强体内的认知能力。 该化合物也可用 |
| R21082371 | E7449 | E7449 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 为底物的实验中，测得对 PAR |
| R21082372 | AZD-9362 | AZD-9362 is dual IGF-IR/InsR inhibitor. |
| R21082373 | Debio 0617B | Debio 0617B已被开发为一类首个激酶抑制剂，通过联合抑制JAK、SRC、ABL和III/V受体酪氨酸激酶(RTK)，靶向肿瘤中的磷酸化stat3 (pS |
| R21082374 | SH5-07 | SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 3.9 μM。 |
| R21082375 | BP-1-102 | BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。 |
| R21082376 | Prucalopride | Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。 |
| R21082377 | GK921 | GK921是转谷氨酰胺酶2 (TGase2) 抑制剂，对人类重组TGase2的IC50值为7.71 μM。 |
| R21082378 | SB408124 | SB408124是非肽类OX1受体拮抗剂，在全细胞和细胞膜分析中Ki为57 nM和27 nM，比对OX2受体的抑制性高50倍。 |
| R21082379 | R112 | R112是一种ATP竞争性的Syk激酶抑制剂, Ki值为6 nM. R112抑制Syk激酶活性, IC50值为226 nM。 |
| R21082380 | CP-544326 | CP-544326是有效，选择性的前列腺素E2受体激动剂，EC50 为2.8 nM。 |
| R21082381 | broxaldine | Broxaldine (Brobenzoxaldine) 是一种抗原虫药。 |
| R21082382 | PE859 | PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂，IC50值分别为0.66 和1.2 μM。 |
| R21082383 | A419259 trihydrochloride | A 419259 trihydrochloride是Src家族激酶抑制剂，对 Src，Lck 和Lyn 的 IC50 分别为9 nM，3 nM，3 nM。 |
| R21082384 | AN-2718 | AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成，从而抑制真菌的生长。 |
