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R21082334 Trovafloxacin Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DN
R21082335 PRE 084 PRE-084 hydrochloride is a high affinity, selective σ1 agonist (Ki values are 2.
R21082336 GSK8573 GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。GSK8573 与 BRD9 具有结合活性,Kd 值为 1.04 μM,并且对 BAZ2A/B 和其他溴
R21082337 NCH 51 PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。
R21082338 MK0812 MK-0812 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂,作用于人单核细胞,对 CCR2 具有低 nM 的亲和力。
R21082339 FUB359 Ciproxifan(FUB-359)马来酸盐是高活性的H3受体拮抗剂,IC50为9.2 nM,对其它亚型受体的亲和力较低。
R21082340 Verteporfin Verteporfin是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin是一种 YAP 抑制剂,可破坏
R21082341 AZ876 AZ876是一个新颖的LXR兴奋剂, AZ876在人的(h)LXRα和hLXRβ比GW3965 (HY-10627)要分别强25和2.5倍。
R21082342 CA-074(OMe) CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂,具有保护神经,抗癌、抗炎等多种生物活性。
R21082343 CAY10505 CAY10505 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,作用于神经元细胞,IC50 为 30 nM。
R21082344 K-Ras-IN-1 K-Ras-IN-1是一种K-ras抑制剂。
R21082345 Mozavaptan Mozavaptan (OPC31260)是有口服活性的非肽阴道加压素(vasopressin)V2受体拮抗剂,其IC50值为14nM。
R21082346 Conivaptan hydrochloride Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏
R21082347 Benzarone 苯扎隆(NSC 82134)是一种眼缺失蛋白酪氨酸磷酸酶活性的小分子抑制剂(IC50=17 uM, EYA3),对EYA的选择性高于PTP1B。
R21082348 CID5721353 BDL6 inhribitor CID5721353 是一种 BCL6 抑制剂,IC50 为 212 μM,Ki值为 147 μM。
R21082349 IDE-1 IDE1 是一种定形内胚层诱导物 (IDE),可能会被用于器官移植等方面。
R21082350 GSK9311 GSK9311是有效的BRPF溴结构域抑制剂,对BRPF1和BRPF2的pIC50值分别为6.0和4.3。
R21082351 CUDC-908 PI3Kα inhibitor 1 是 一种选择性的 PI3Kα 抑制剂,IC50<0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)
R21082352 GSK3008348 hydrochloride GSK3008348 is an Integrin alphaV inhibitor.
R21082353 M2698 M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性,ATP 竞争的,选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂,对于 p70S6K,Akt1 和 A
R21082354 ARM390 Hydrochloride AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂,EC50 为 7.2±0.9 nM。
R21082355 nicainoprol Nicainoprol 是一种快速钠通道 (sodium-channel) 阻断剂,是一种有效的抗心律失常剂。
R21082356 DAA1106 DAA1106是一种外周苯二氮受体(PBR)激动剂,但对GABAA受体无亲和力。
R21082357 eptapirone F11440是一种强效,选择性,疗效高的5HT1A受体激动剂, 有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。
R21082358 piperoxan hydrochloride Piperoxan hydrochloride 是一种 α2 肾上腺素受体拮抗剂。
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