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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082309 | Pseudolaric Acid B | Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真 |
| R21082310 | BIIB021(CNF2024) | BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂，Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。 |
| R21082311 | Rimonabant | Rimonabant(SR141716)是中心CB1受体反向激动剂，Ki为1.8 nM。 |
| R21082312 | YL-109 | YL-109是新型抗癌化合物，能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增，抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM，AhR信号转导激动剂。 |
| R21082313 | (R)-JNJ-31020028 | (R)-JNJ-31020028 是一种高亲和力，选择性，透过血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (neuropeptide Y Y2 receptor) 拮抗剂 |
| R21082314 | coluracetam；MKC-231；BCI-540 | Coluracetam(MKC-231)是新型的胆碱吸收增强剂。 |
| R21082315 | L-778123HCL | L-778123盐酸盐是FPTase和GGPTase-I双重抑制剂, IC50值分别为2 nM 和 98 nM。 |
| R21082316 | TP434 | Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。 |
| R21082317 | CYC-116 | CYC-116是有效的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。 |
| R21082318 | AV-412 Tosylate | AV-412 (MP412) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC |
| R21082319 | JNJ5207852 | JNJ-5207852 是组胺 H3 受体有选择性的有效拮抗剂，其对大鼠和人类 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9，9.24。 |
| R21082320 | SQ109 | SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC50 为 50±8 nM。 |
| R21082321 | WAY181187 hydrochloride | WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY181187 介 |
| R21082322 | MK7622 | MK-7622 是一种毒蕈碱M1受体正变构调节剂。 |
| R21082323 | LU AE58054 | Idalopirdine (Lu AE58054) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。 |
| R21082324 | Pardoprunox hydrochloride | Pardoprunox盐酸盐是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，可用于治疗帕金森。 |
| R21082325 | AL 082D06 | AL 082D06 是一种选择性的非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，Ki 为 210 nM。 |
| R21082326 | eliprodil | Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。 |
| R21082327 | Sertindole | Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。 |
| R21082328 | Carbazeran | Carbazeran is a PDE-II and PDE-III inhibitor that produces concentration-depende |
| R21082329 | Deracoxib | Deracoxib是COX-2选择性抑制剂，是非麻醉性，非甾体抗炎化合物。 |
| R21082330 | SB21664 hydrochloride | SB 216641是一种选择性SR-1B拮抗剂，其选择性约为SR-1D的25倍，对一系列其他受体类型的亲和力很小或没有亲和力。 一种选择性h5-HT1B拮抗剂， |
| R21082331 | Talnetant | Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的抑制性高100倍，对hNK-1无亲和性。 |
| R21082332 | Tepoxalin | Tepoxalin是一种5-脂氧合酶抑制剂，可能用于治疗哮喘、骨关节炎。 Tepoxalin对腹部照射引起的炎症和微血管功能障碍的抑制作用。 在目前批准的推荐剂 |
| R21082333 | Pagoclone | Pagoclone是有活性的(+)-RP59037，为GABA(A) receptor的局部激活剂，常用于恐慌和焦虑等疾病的研究。 |
