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R21082285 KU14R KU14R是胰岛素受体拮抗剂,能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。
R21082286 Amsilarotene;TAC-101 Amsilarotene inhibits the phosphorylation of retinoblastoma gene product (RB) an
R21082287 GW7647 GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂,对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM
R21082288 LY2623091 LY2623091(LY-2623091)是一种口服盐皮质激素受体拮抗剂,用于治疗原发性高血压和慢性肾病。
R21082289 SMI-4a TCS-PIM-1-4a是Pim抑制剂,能通过AMPK的活化阻断 mTORC1活性,对各种骨髓和淋巴细胞株有杀伤活性,IC50从0.8到40 μM。
R21082290 LY500307 Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体β (ERβ) 抑制剂,Ki 和 EC50 分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性
R21082291 NVP-QAV-572 Nav1.7-IN-2 是一种有效的 PI3K 抑制剂,IC50 为 10 nM,详细信息可参考专利文献US7998990B2 中的化合物 Example 8。
R21082292 LX1606 Telotristat ethyl (LX1606) 是一种可口服的色氨酸羟化酶抑制剂,能够减少血清素的产生。
R21082293 Asunaprevir(BMS-650032) Asunaprevir 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 n
R21082294 AS-252424 AS-252424 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 30±10 nM.
R21082296 tomeglovir Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.03
R21082297 OTSSP167 hydrochloride OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。
R21082298 K145 hydrochloride K145盐酸盐是SphK2选择性抑制剂,IC50为4.3μM,在10 μM浓度时对SphK1无抑制性。
R21082299 TH-237A TH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂,有很好的血脑屏障渗透性。
R21082300 Deferitrin Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物,是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁
R21082301 MX1013 MX1013 is a dipeptide pan-caspase inhibitor that inhibits caspase-1
R21082302 Pardoprunox Pardoprunox(SLV-308)是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂,抗帕金森化合物。
R21082303 CP465022 hydrochloride CP 465022 hydrochloride is a selective GluR (AMPA) antagonist which is non-compe
R21082304 JZL-195 JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。
R21082305 Endoxifen Endoxifen Z-isomer是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen Z-isome
R21082306 oltipraz Oltipraz抑制HIF-1α激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度≥10μM时完全废除HIF-1α诱导, Oltipraz抑制HIF-1α, IC50为10μ
R21082307 TPT-260 TPT-260(TPU260)为暂时的产品名,其游离碱形式的分子量为260,为噻吩硫脲衍生物。
R21082308 Roflumilast Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂,作用于 PDE4A1,PDEA4,PDEB1 和 PDEB2,IC50 分别为 0.7,0.9,0.7
R21082309 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真
R21082310 BIIB021(CNF2024) BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂,Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。
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