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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082262 | Z-YVAD-FMK | Z-YVAD-FMK 是一种细胞渗透性的不可逆 pan-caspase 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
| R21082263 | (1R, 3S, 4R)-ent-Entecavir | Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。 |
| R21082264 | G-1 | G-1 是一个非甾体，高亲和力且有选择性的 GPR30 激动剂，其 Ki 值为 11 nM。 |
| R21082265 | C-82 | C-82是第二代特异性的 CBP/β-catenin 拮抗剂，其抑制β-catenin和CBP之间的结合并增加β-catenin和p300之间的结合。 |
| R21082266 | PF-9363；CTX-3648 | |
| R21082267 | MMAF-OMe | MMAF-Ome 是 ADC 的一部分，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细 |
| R21082268 | Bardoxolone | Bardoxolone 是一种 新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂。 |
| R21082269 | BMS777607 | BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 |
| R21082270 | Brivanib alaninate（BMS-582664） | Brivanib alaninate 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 V |
| R21082271 | vx-702 | VX-702是P38 MAPK抑制剂、IL-6、IL-1β和TNFα (IC50分别为59、122和99 ng/ml)。 |
| R21082272 | PKI-402 | PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 2, |
| R21082273 | GSK1292263 hydrochloride | GSK-1292263 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，作用于人和大鼠 GPR119，pEC50 分别为 6.9 和 6.7。GSK-129 |
| R21082274 | Tasisulam sodium (LY 573636 sodium) | Tasisulam sodium (LY 573636 sodium) 是一种小分子抗肿瘤药物，可抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。Tasisulam sodi |
| R21082275 | AT101 | (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bc |
| R21082276 | PF-562771 | AP23848是一种有效的Bcr-Abl抑制剂。 在小鼠模型中，AP23848抑制激活环突变Kit磷酸化和肿瘤生长。 |
| R21082277 | HQL-79 | HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PG |
| R21082278 | Nedocromil | Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。 |
| R21082279 | THIACETAZONE | Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用，可抑制结核 |
| R21082280 | R547 | R547是ATP竞争性CDK1，2，4抑制剂，Ki分别为2 nM，3 nM和1 nM。 |
| R21082281 | YS-49 | YS 49能通过诱导HO-1，抑制血管紧张素II刺激的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。 |
| R21082282 | YM-90K hydrochloride | YM90K 是一种有效的选择性的 AMPA 受体拮抗剂，Ki 为 84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 3 |
| R21082283 | AG-490 | (E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY- |
| R21082284 | D-6413 | D-64131是微管蛋白聚合抑制剂，能与秋水仙素竞争性结合αβ-微管蛋白。 |
| R21082285 | KU14R | KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。 |
| R21082286 | Amsilarotene;TAC-101 | Amsilarotene inhibits the phosphorylation of retinoblastoma gene product (RB) an |
