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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082234 | NSC-617145;SID487795 | NSC617145 is a Werner syndrome helicase (WRN) helicase inhibitor (IC50 = 250 nM) |
| R21082235 | AB-680 | AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD |
| R21082236 | STM2457 | STM2457是一种有效的METTL3/METTL14催化活性抑制剂，IC50为16.9nm，Kd为1.4nm。STM2457对METTL3具有高度特异性，具有 |
| R21082237 | DL-Sulforaphane | Sulforaphane是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯；具有抗癌和保护心脏的活性。 |
| R21082238 | Desmethoxyyangonin | 去甲氧基醉椒素(Desmethoxyyangonin)是MAO-B可逆性抑制剂。 |
| R21082239 | MK2-IN-3 | MK2-IN-3是一种有效的、细胞通透性的丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MAPKAP-K2或MK-2)抑制剂，可用于类风湿性关节炎的治疗。 |
| R21082240 | NS8593 hydrochloride | NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride |
| R21082241 | KL001 | KL001 是一种隐花色素蛋白 (CRY) 稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律 |
| R21082242 | Caroverine HCL | Caroverine HCL是一种强效、竞争性和可逆的NMDA和AMPA谷氨酸受体拮抗剂。 它也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管松弛作用，可用于内耳耳鸣的研究 |
| R21082243 | BSJ-4-116 | BSJ-4-116是一种高效、选择性CDK12降解剂(PROTAC)， IC50为6 nM。 它通过提前终止转录下调DDR基因，主要是通过增加聚腺苷酸化。 |
| R21082244 | MK-0591 | MK591 (free acid) 是FLAP特异性抑制剂，IC50 为1.6 nM。 |
| R21082245 | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | Ertugliflozin (PF-04971729) L-pyroglutamic acid 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白 |
| R21082246 | obovatol | Obovatol具有抗氧化、神经保护、抗炎、抗血栓和抗肿瘤作用，是一种有效的NF-κB抑制剂治疗阿尔茨海默病。 |
| R21082247 | Tandospirone | Tandospirone(SM-3997)是5-HT1A受体部分激动剂，Ki为27 nM，对SR-2，SR-1C，_alpha_1，_alpha_2，D1和D2 |
| R21082248 | AH 7614 | AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 拮抗剂，对人，小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1，8.1 和 8.1。AH-7614 对 F |
| R21082250 | ZLDI-8 | ZLDI-8（IAC-8）是Notch激活/切割酶ADAM-17的新型Notch信号通路抑制剂，显着降低细胞核中NICD的水平和NICD的积累；对MHCC97- |
| R21082251 | K-604 dihydrochloride | K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂，IC50 为 0.45±0.06 μ |
| R21082252 | AZD-8529 mesylate | AZD-8529 mesylate 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围 |
| R21082253 | AZD-8529 | AZD-8529 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR |
| R21082254 | ATX inhibitor 1 | ATX inhibitor 1是有效的 ATX (IC50=1.23 nM, FS-3; 2.18 nM, bis-pNPP) 抑制剂。 |
| R21082255 | KDM5-C70 | KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增 |
| R21082256 | EGFR-IN-8 | EGFR-IN-8是EGFR和c-Met的双重抑制剂，化合物48。EGFR-IN-8可以作为有希望的候选物，以进一步开发靶向EGFR TKI耐药的NSCLC。 |
| R21082257 | TCH-165 | TCH-165是蛋白酶体组装的特异性小分子调节剂，调节20S和26S蛋白酶体复合物之间的动态平衡，有利于20S介导的蛋白质降解；增强α-syn和tau的降解，不 |
| R21082258 | KDM5-IN-1 | KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1 nM。 |
| R21082259 | Paradol | Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中，Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点，有效抑制肿瘤发展。 |
