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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082209 | CA-4948 | CA-4948 是一种有效的、有口服活性的、选择性 IRAK4 激酶抑制剂，IC50 <50 nM。CA-4948 可用于治疗淋巴瘤。 |
| R21082210 | HBX19818 | HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC50 值为 28.1 μM。 |
| R21082211 | Conoidin A | Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂，有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过 |
| R21082212 | SRX3207 | SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂。SRX3207 具有抗肿瘤活性。 |
| R21082213 | Fr901463 | Fr901463是一种有效的抗肿瘤天然产物，结合剪接因子3b (SF3b)复合物，抑制pre-mRNA剪接，抑制细胞周期进程在G1和G2/M期。 |
| R21082214 | Fr901464 | FR-901464是一种有效的抗肿瘤天然产物，结合剪接因子3b (SF3b)复合物，抑制pre-mRNA剪接，抑制细胞周期进程在G1和G2/M期。 |
| R21082215 | Fr901465 | Fr901465是一种有效的抗肿瘤天然产物，结合剪接因子3b (SF3b)复合物，抑制pre-mRNA剪接，抑制细胞周期进程在G1和G2/M期。 |
| R21082216 | Leptomycin A | Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 H |
| R21082217 | Leptomycin B | Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin |
| R21082218 | Illudin S | Illudin S 是一种倍半萜烯毒素，具有强抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有基因毒性活性。 |
| R21082219 | Illudin M | Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜，可以从 Omphalotus olearius 蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。 |
| R21082220 | Esperamicin A1 | 埃斯帕霉素A1是一种细菌来源的烯二炔类抗肿瘤抗生素。 |
| R21082221 | Sibiromycin | |
| R21082222 | ansamitocin PDM-3 | |
| R21082223 | Lotilaner | Lotilaner 是一种杀寄生虫剂，为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 G |
| R21082224 | IRAK4-IN-2 | CA-4948 是一种有选择性且有效的 IRAK4 抑制剂。 |
| R21082225 | PNU-159682 | PNU-159682是一种高效的蒽环类新霉素代谢产物，具有突出的细胞毒性，是一种有效的 ADC细胞毒素。 |
| R21082226 | OSW-1 | OSW-1 是从虎眼万年青中分离出来的，osterol-binding protein (OSBP) 和 OSBP-elated protein 4 (ORP4 |
| R21082227 | XL177A | XL177A是一种选择性不可逆USP7抑制剂(IC50: 0.34 nM)。 XL177A通过p53依赖机制诱导癌细胞杀伤。 |
| R21082228 | JNJ-63576253 | JNJ-63576253是一种口服有效的雄激素受体(AR)拮抗剂，对LNCaP细胞中F877L突变型AR和野生型AR的ic50分别为37和54 nM。 JNJ- |
| R21082229 | BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 | BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是一种变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的 |
| R21082230 | ARQ-252;SHR0302 | SHR0302 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。SHR0302 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 |
| R21082231 | 3PO | 3PO是一种新型小分子PFKFB3同工酶的抑制剂, 显着衰减几个人恶性造血细胞和腺癌细胞系的增殖 (IC50为1.4-24 μM) 。 |
| R21082232 | MPP+ IODIDE | MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺 |
| R21082233 | merimepodib |
