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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21042835 | GSK620 | |
| R21042836 | Tanespimycin (17-AAG; NSC330507; CP 127374) | 17-AAG是有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为5 nM，对肿瘤细胞HSP90的结合亲比正常细胞高100倍。 |
| R21042837 | Alvespimycin (hydrochloride);17-DMAG HCl | Alvespimycin hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，结合到 Hsp90，EC50 为 62±29 nM。 |
| R21042838 | Rhosin hydrochloride | Rhosin盐酸盐是Rho特异性抑制剂，结合WT RhoA的Kd值为0.4uM，对Cdc42和Rac1作用无。 |
| R21042839 | MK-8719 | MK-8719 是一种高效、选择性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂 (hOGA 的Ki值为 7.9 nM)，具有良好的中枢神经系统渗透性。 |
| R21042841 | BMS-P5 | BMS-P5 is a novel Peptidylarginine Deiminase 4 (PAD4) inhibitor that blocks dela |
| R21042842 | U18666A | U18666A，一个细胞渗透性药物，是胆固醇合成和转运的抑制剂。 |
| R21042843 | Luzindole | Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1 |
| R21042844 | Elexacaftor | Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。Elexacaftor (VX-445 |
| R21042845 | YKL-05-099 | YKL-05-099是一种盐诱导型激酶 (SIK) 探针; 抑制SIK2的IC50值为40 nM。 |
| R21042846 | DTHIB | DTHIB robustly inhibits the HSF1 cancer gene signature and prostate cancer cell |
| R21042847 | LSZ102 | LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 IC50 值为 0.2 nM。 |
| R21042848 | Calcein-AM | Calcein-AM是用于测定细胞活力的可以渗透细胞的荧光染料。 |
| R21042849 | AZD-4205 | AZD-4205 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 73 nM，对 JAK2 的抑制作用较弱，对 JAK3 的抑制作用很小，IC50 值分别为 |
| R21042850 | AZD9977 | AZD9977是一种新型，一流，选择性和口服盐皮质激素受体（MR）调节剂，pKi为7.5，对GR，PR和AR几乎没有亲和力（pIC50<5.5）；剂量依赖 |
| R21042851 | AZD 5718 | AZD5718（AZD-5718，AZD 5718）是一种新型有效的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，结合IC50为6.3 nM；在人全血检测中表现出LT |
| R21071201 | AST5902 trimesylate | AST5902 is the active metabolite of Alflutinib. |
| R21082201 | DTP3 | DTP3是一种选择性GADD45β/ MKK7抑制剂，可抑制癌症选择性NF-κB存活途径。体外： DTP3与MKK7物理相互作用，无论是分离还是与GADD45β |
| R21082202 | MCUi4 | MCU-i4 是 mitochondrial calcium uniporter (MCU) 复合物的负调节剂，可直接结合 MICU1 中的特定裂缝并减少线粒体 |
| R21082203 | Aldoxorubicin (INNO-206) | Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星的白蛋白结合前药，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) |
| R21082204 | XL-092 | JUN04542是一种Axl Mer cMet KDR抑制剂，用于治疗Axl和Mer受体酪氨酸激酶依赖性疾病。 |
| R21082205 | (Z)-4-Hydroxytamoxifen | 4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。 |
| R21082206 | SZL-P1-41 | SZL P1-41是Skp2抑制剂，有选择性的抑制Skp2 E3连接酶的活性，对于其它的SCF复合物没有活性。 |
| R21082207 | ERD-308 | ERD-308 是一个强效的、基于PROTAC技术的雌激素受体 (ER) 的降解剂，其在MCF-7 细胞中测得的DC50 值为 0.17 nM。 |
| R21082208 | RO6889678 | RO6889678是一种高效的HBV衣壳形成抑制剂，具有有利于靶向肝脏的特性，同时保持适度的外周暴露。HBV感染第1阶段已停止 |
