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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21042807 | Trandolaprilat | 曲多拉普利是一种非巯基血管紧张素转换酶抑制剂。 |
| R21042808 | naltrexone | 一种潜在的μ、κ、δ和σ-阿片受体的强效竞争性拮抗剂，Ki分别为0.0825 nM、0.509 nM和8.02 nM，用于MOR、KOR和DOR。 |
| R21042809 | ROCAGLAMIDE | Rocaglamide是一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。 |
| R21042810 | MSA-2 | MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基 |
| R21042811 | LY-2183240 | LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂，IC50为270 pM，还能抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），IC50为12.4 nM。 |
| R21042812 | DS-1206b | |
| R21042813 | Phthalazinone pyrazole | Phthalazinone pyrazole是极光激酶a的有效抑制剂，IC50为31 nM。抑制HCT116、COLO 205和MCF-7细胞增殖，IC50分别 |
| R21042814 | USL-311 | USL311 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。 |
| R21042815 | GSK-A1 | GSK-A1是一种有效的PI4KA抑制剂。在HEK-AT1细胞体外，GSK-A1的IC50约为3 nM。 |
| R21042816 | BI-749327 | BI-749327是TRPC6的高选择性和口服生物可利用性拮抗剂(ic50: 13 nM, 19 nM和15 nM对小鼠，人和豚鼠TRPC6)。 |
| R21042817 | FB23 | FB23是一种高效、选择性的FTO脱甲基酶抑制剂，IC50为60nm。FB23直接与FTO结合，选择性地抑制FTO的mRNA N6甲基腺苷（m6A）脱甲基酶活性 |
| R21042818 | CC-90001 | |
| R21042819 | BRD5529 | BRD5529 是一种选择性 CARD9-E3 泛素连接酶 TRIM62 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 为 8.6 μM。BRD5529 选择性地直接与 |
| R21042820 | HISPOLON | |
| R21042821 | OSAJIN | Osajin是 Maclura pomifera 果实中存在的主要生物活性异氟烷，具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎活性。 |
| R21042822 | ISOOSAJIN | |
| R21042823 | Moguisteine | Moguisteine(BBR-2173)是新型外周非麻醉性止咳化合物。 |
| R21042824 | ETOFIBRATE | Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。Etofibrate 在动物和人类中是有效的降血脂剂。 |
| R21042825 | Alogliptin benzoate | Alogliptin benzoate(SYR 322)是高活性DPP-4抑制剂，IC50<10 nM，比对DPP-8和DPP-9的抑制性高10000倍。 |
| R21042826 | Clopidogrel sulfate | Clopidogrel sulfate 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。Clopidogrel sulfate 抑制 CYP2B6和 C |
| R21042827 | Pidotimod | Pidotimod是免疫刺激剂，是人工合成的二肽，具有免疫调节特性，还能够提高唾液IgA（作用于细菌）浓度。 |
| R21042828 | Riluzole | Riluzole 是一种抗惊厥药物，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。 |
| R21042829 | vericiguat | Vericiguat (BAY1021189) 是有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。 |
| R21042830 | CA-4948 | |
| R21042831 | Eribulin mesylate | Eribulin mesylate是靶向微管的抗癌剂，其用于治疗转移性乳腺癌。 它通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。 |
