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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2101204 | Chebulinic acid | Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H |
| R2101205 | Gemfibrozil | Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C |
| R2101206 | Pioglitazone | Pioglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 |
| R2101207 | EMT inhibitor-1 | EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。 |
| R2101208 | Troglitazone (CS-045) | Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。 |
| R2101209 | ASK1 Inhibitor 10 | TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的，选择性的，口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 14 nM。TC |
| R2101210 | Bavachinin A | Bavachinin(7-O-Methylbavachin)是一天然化合物，具有抗炎症和抗血管生成活性。 |
| R2101211 | CJ-13610 | CJ-13610 is a potent 5-Lipoxygenase (5-LO) inhibitor that suppresses 5-LO produc |
| R2101212 | Tenidap | Tenidap 是一种非甾体类抗炎药物，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 µM 和1.2 µM。Te |
| R2101213 | GW501516 | GW 501516是 PPARδ 的激动剂，EC50 值为 1.1 nM。 |
| R2101214 | CMI-977 | CMI977 是一种有效的 5-Lipoxygenase (5-LO) 抑制剂。 |
| R2101215 | Z-LEHD-FMK | Z-LEHD-FMK TFA 是不可逆的 caspase-9 抑制剂，具有保护再灌注损伤致死和抑制凋亡的作用。 |
| R2101216 | Tofogliflozin(free) | Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。 |
| R2101217 | NNC0640 | NNC-0640 是一种有效的人类胰高血糖素受体 (GCGR) 阴性变构调节剂 (NAM)，IC50 值为 69.2 nM。 |
| R2101218 | PF-05231023 | PF-05231023 是一种长效的成纤维细胞生长因子21 (FGF21) 的类似物，是 FGF21 受体 的激动剂，有治疗 2 型糖尿病的潜能[5]。 |
| R2101219 | VU0453379 | VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 1.3 |
| R2101220 | Z-IETD-FMK | Z-IETD-FMK是选择性和细胞可渗透的胱天蛋白酶 (caspase 8) 抑制剂。 |
| R2101221 | BI-1467335 HCl | PXS-4728A 是一种具有口服活性的选择性氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 可改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。 |
| R2101222 | Vicriviroc Malate(maleate) | Vicriviroc maleate 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HI |
| R2101223 | Givinostat(free base) | Givinostat 是 HDAC 抑制剂。抑制 HDAC1 和 HDAC3，IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。 |
| R2101224 | WYE-687 | WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也 |
| R2101225 | TAK-220 | TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1. |
| R2101226 | SEL120 | SEL120-34A 是一种有效的，选择性的，可口服的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的 IC50 值分 |
| R2101227 | Olinciguat | Olinciguat (IW-1701) 是一种可口服的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase, sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶实验和全细胞 |
| R2101228 | Vicriviroc Malate | Vicriviroc has a higher binding affinity to CCR5 as opposed to SCH-C in competit |
