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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2101181 | Oxymatrine | Oxymatrine是来自槐属物种根部的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。能抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。 |
| R2101182 | Oroxin A | Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分，通过对接到 PPARγ 蛋白配体结合结 |
| R2101183 | UNC2541 | UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高 |
| R2101184 | Inolitazone | Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的 |
| R2101185 | AMR69 D5 | Pirfenidone D5 (AMR69 D5) 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 |
| R2101186 | BIBF0775 | BIBF0775是有效，选择性的TGFβI型受体 (Alk5)的抑制剂，IC50为34 nM。 |
| R2101187 | MRTX1257 | MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC |
| R2101188 | MLT-747 | MLT-748 是一种 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 5 nM。MLT-748 不可逆地与人突变型 |
| R2101189 | Asiaticoside | Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TG |
| R2101190 | NPS-1034 | NPS-1034 是 AXL 和 MET 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 10.3 和 48 nM。 |
| R2101191 | LLY-283 | LLY-283 是一种有效的，选择性的，可口服的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，对 PRMT5:MEP50 复合物的作用很强，IC50 和 K |
| R2101192 | SJ000291942 | SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。 |
| R2101193 | SB-505124 hydrochloride | SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 TGFβR 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM |
| R2101194 | MLT-748 | MLT-748 是一种 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 5 nM。MLT-748 不可逆地与人突变型 |
| R2101195 | SHP394 | SHP394 是一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 抑制剂，IC50 为 23 nM。 |
| R2101196 | KRAS G12C inhibitor 13 | KRAS G12C inhibitor 13 是一种有效的选择性 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018143315A1 中的化合物 |
| R2101197 | GW6604 | GW6604 is a potent and selective ALK-5 inhibitor with potent anticancer activity |
| R2101198 | Gypenoside XLIX | Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化 |
| R2101199 | Fenofibric acid | Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别 |
| R2101200 | R916562 | R916562 是有效的Axl/VEGF-R2双重抑制剂。 R916562 是有效的和有选择性的 Axl/VEGF-R2 双重抑制剂, IC50 值分别为 13 |
| R2101201 | RU-302 | RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂，阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC50 有效阻断 G |
| R2101202 | BAY-677 | BAY-677 是BAY-678 的无活性阴性对照。BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制 |
| R2101203 | RU-19110(HBr) | Halofuginone hydrobromide (RU-19110 hydrobromide) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物，可从 Dic |
| R2101204 | Chebulinic acid | Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H |
| R2101205 | Gemfibrozil | Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C |
