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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2003051 | Cefminox sodium (MT-141) | Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 ( |
| R2003081 | SRT3025 HCl;Sirtuin modulator 1 | Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂，EC1.5 值 < 1 μM，摘自专利 WO 20100718 |
| R00311 | Cardiogenol C, Hydrochloride | Cardiogenol C盐酸盐是一种细胞渗透性的嘧啶化合物, 有效诱导胚胎干细胞分化为心肌 (EC50= 100 nM)。 |
| R00313 | Cisplatin (CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum) | Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物，它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。 |
| R00314 | Defactinib (VS-6063, PF-04554878) | Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂 |
| R00315 | Defactinib hydrochloride;VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride | Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新 |
| R00318 | Donepezil;E2020 free base | Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对 bAChE 和 hAChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 |
| R00320 | Olodaterol Hydrochloride | Olodaterol hydrochloride是Olodaterol的盐酸盐形式，Olodaterol是一种长效的β2肾上腺素能受体（beta2-adrene |
| R00321 | RET-IN-1 | RET-IN-1是一种有效的 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，IC50&nb |
| R2030458 | Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride) | Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 |
| R2032111 | ALK2-IN-1;BLU782 | ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合 |
| R2032112 | SRT2104;GSK2245840 | SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于 |
| R2032113 | NG25 | NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC50 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。 |
| R2032114 | GDC0623;GDC-0623;RG 7421;MEK inhibitor 1 | GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的，ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂，Ki值为 0.13 nM，对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D |
| R2032115 | AZD2858 | AZD2858 是一种有效的，可口服的 GSK-3 抑制剂，可以抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC50 值分别为 0.9 和 5 nM，可用于骨 |
| R2032116 | AZD3463;AZD-3463;ALK/IGF1R inhibitor | AZD-3463是ALK/IGF1R抑制剂。 |
| R2032117 | Ko143 | Ko 143是有效且选择性的ATP结合盒亚家族G成员2 (ABCG2；BCRP) 抑制剂。 |
| R2032118 | ABT737;ABT-737 | ABT-737 是一种类似 BH3 的 Bcl-2，Bcl-xL，和 Bcl-w 的抑制剂，EC50 值分别为 30.3 nM，78.7 nM 和 197.8 |
| R2032119 | A-803467;A803467 | A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。 |
| R2032120 | AC55541 | AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7)，在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性 |
| R2032121 | AGI5198;AGI-5198;IDH-C35 | AGI-5198是有效和选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50 为0.07 μM。 |
| R2032122 | Onalespib;AT13387 | Onalespib (AT13387) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。 |
| R2032123 | Luminespib;NVP-AUY922;VER-52296 | Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM |
| R2032124 | 西地尼布;Cediranib(AZD2171) | Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 |
| R2032125 | 西罗莫司脂化物;Temsirolimus;CCI-779 | Temsirolimus 是 mTOR 抑制剂，IC50 值为 1.76 μM。 |
