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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032126 | 瑞替加滨;Retigabine | Retigabine是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 |
| R2032127 | 巴马司他;Batimastat;BB94 | Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 |
| R2032128 | 马立马司他;Marimastat;BB2516;TA2516 | Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50= |
| R2032129 | 环氧酶素;Epoxomicin | Epoxomicin是一种可渗透细胞且不可逆的蛋白酶体抑制剂，主要抑制胰凝乳蛋白酶样活性。 |
| R2032130 | 盐酸替吡嘧啶;Tipiracil hydrochloride | Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂，用于癌症研究。 |
| R2032131 | 戊柔比星;Valrubicin | Valrubicin 是一种化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM，具有抗肿瘤和抗炎作用 |
| R2032132 | 蛋白磷酸酯酶-1(抗原);PP1;AGL 1872;EI 275 | PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分别为 5 和 6 nM。 |
| R2032133 | 恶拉戈利钠;Elagolix sodium;NBI-56418 sodium | Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。 |
| R2032134 | 腔肠素;Coelenterazine | Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine |
| R2032135 | 阿尼芬净;Anidulafungin;LY303366 | Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。 |
| R2032136 | 塞替匹仑;Setipiprant;ACT-129968;KYTH-105 | Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。 |
| R2032137 | 托舍多特;Tosedostat;CHR-2797 | Tosedostat 是一个氨肽酶抑制剂。 |
| R2032138 | 阿齐瑞格;Azeliragon;TTP488;PF-04494700 | Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azelirag |
| R2032139 | 石杉碱甲;(-)-Huperzine A(HupA) | (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是传统中草药中提取的活性石松属生物碱，是可逆的乙酰胆碱酯酶（ACE）抑制剂，在中国被广泛的运用于阿尔 |
| R2032140 | 克瑞沙硼;Crisaborole;AN-2728;PF-06930164 | Crisaborole (AN-2728) 是有效地PDE4和cytokine释放抑制剂，抑制PDE4的 IC50 值为0.49 μM。 |
| R2032141 | 长川霉素;Ascomycin;Immunomycin;FR-900520;FK520) | Ascomycin(Immunomycin, FR-900520, FK520)是tacrolimus (FK506)的类似物，具有很强的免疫抑制剂。 |
| R2032142 | 巴利卡替;Balicatib(AAE-581) | Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂，比对组织蛋白酶B，L和S的抑制性高10到100倍 |
| R2032143 | 多韦替尼;Dovitinib(TKI-258, CHIR-258) | Dovitinib (TKI258; CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDG |
| R2032144 | 德立替尼;E-3810(Lucitanib) | Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGF |
| R2032145 | 椭圆玫瑰树碱;Ellipticine(NSC71795) | Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。 |
| R2032146 | 依诺他滨;Enocitabine | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病 |
| R2032147 | 恩替诺特;Entinostat(MS-275, SNDX-275) | Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 243 nM，45 |
| R2032148 | 埃博霉素 A;Epothilone A | Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。 |
| R2032149 | 达珀利奈;FK866 | (E)-Daporinad (FK866) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NMPRTase; Nampt) 的有效抑制剂， IC50 为 0.09 nM。 |
| R2032150 | 夫拉平度盐酸盐;Flavopiridol Hydrochloride;Alvocidib Hydrochloride;L86-8275 Hydrochloride;HMR-1275 Hydrochloride) | Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 |
