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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R202333 | DMU2139 | DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，79 |
| R202334 | SI-80 | 英文名称：Sulfonium, (4-hydroxyphenyl)methyl[(2-methylphenyl)methyl]-, (OC-6-11)-hexa |
| R202335 | AF64394 | AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。 |
| R202336 | TRPM8 antagonist 2 | TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。 |
| R202337 | AM-0902;AM0902 | AM-0902 是一种有效的选择性瞬时受体电位 A1 (TRPA1) 拮抗剂，作用于 rTRPA1 和 hTRPA1 的 IC50 值分别为 71 和 131 |
| R202338 | MD2-IN-1 | MD2-IN-1 是髓样分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂，对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 值为 189 μM。 |
| R202339 | LYN-1604;LYN1604 | LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激动剂，其 EC50 值为 18.94 nM。 |
| R202340 | LYN-1604 hydrochloride | LYN-1604 hydrochloride是一种有效的 ULK1 激动剂，EC50 值为18.94 nM。 |
| R202341 | Letermovir (AIC246) | 莱莫维韦 Letermovir 是一种新颖的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。 |
| R202342 | Dyngo-4a | Dyngo-4a is a potent dynamin inhibitor with IC50 of 0.38 μM, |
| R202343 | iCRT3 | iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白应答转录 (β-catenin-responsive transcription) 的抑制剂。 |
| R202344 | Tyrphostin AG 528 (Synonyms: Tyrphostin B66; AG 528) | Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC50 为 4.9 μ |
| R202346 | GW5074 | GW 5074 是一种有效的，选择性的 c-Raf 抑制剂，IC50 值为 9 nM；对 JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p |
| R202347 | SB-366791;SB366791 | SB-366791是一种有效的选择性vanilloid 受体 (VR1/TRPV1) 拮抗剂，IC50为5.7±1.2 nM。 |
| R202348 | KN-93 hydrochloride;KN93 hydrochloride | KN-93 hydrochloride是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。 |
| R202349 | KN92 | KN-92是KN-93的非活化衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370 nM。 |
| R202350 | H-89 dihydrochloride (Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride) | H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG |
| R202351 | KN-93 (phosphate) | KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370 nM |
| R202401 | Larotrectinib (Synonyms: LOXO-101; ARRY-470) | Larotrectinib (LOXO-101) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 家族受体的三个亚型 (TRKA， |
| R202402 | PFK-158;;PFK158 | PFK-158是一种有效的选择性PFKFB3抑制剂，目前对晚期实体瘤研究处于临床一期阶段。 |
| R202403 | AS1517499 | AS1517499 是有效的 STAT6 抑制剂，IC50 为 21 nM。 |
| R202404 | PD173955 | PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM，对FGFR_alpha_抑制性弱，对InsR和PKC无活性。 |
| R202405 | PF-03463275;PF03463275 | 中文名称 (1R,5S,6r)-3-benzyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 英 |
| R2030372 | DBCO-CONH-PEG4-NHS ester | DBCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
| R2003041 | LIT-001 TFA | LIT-001 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 改善孤独症小鼠模型的社交互动。& |
