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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033223 | Glumetinib;SCC244 | Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂，IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性 |
| R2033224 | EC-5062;EC5026(BPN-19186) | EC5026 (BPN-19186) 是一种一流的有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 可通过止痛和抗炎介质来减轻疼痛。 |
| R2032183 | 环巴胺;Cyclopamine | Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。 |
| R2033266 | 阿司咪唑;Astemizole (R 43512) | Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺药物，是常用的抗过敏药物，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的 |
| R2033267 | 奥沙利铂;Oxaliplatin | Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死 |
| R2033268 | SU14813 | SU14813是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 |
| R2033269 | Lifirafenib (BGB-283) | Lifirafenib (BGB-283)有效地抑制RAF激酶家族和EGFR活性，在生化实验检测中，其对重组BRAF(V600E)激酶区域、EGFR和EGFR( |
| R2033280 | Acoziborole (SCYX-7158) | Acoziborole (SCYX-7158) 可安全按有效地用于治疗人类非洲锥虫病 (HAT)。作用于 T. b. brucei S427 |
| R2033281 | VU6015929 | VU6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 DDR1/2 抑制剂，IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM |
| R2033282 | Vanin-1-IN-1 | Vanin-1-IN-1 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。 |
| R2033283 | Danicopan (ACH-4471) | Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂，对 factor D 具有高结合亲和力，其&nb |
| R2033226 | AP3 Intermidate 1 | Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一 |
| R2033227 | AP3 Impurity 1 | Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一 |
| R2033230 | DM1 Impurity 4 | Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansi |
| R2033231 | DM4 | DM4是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。 DM4可用于制备抗体药物偶联物。 |
| R2033234 | Lys-SMCC-DM1 | Lys-SMCC-DM1 是 DM1 的活性代谢物。DM1 是一种微管 (tubulin) 抑制剂。 |
| R2033235 | PK11007 | PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53，而不影响其 DNA 结合活性。PK11 |
| R2033236 | Tetrahydrobiopterin | Tetrahydrobiopterin 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。 |
| R2033237 | Pembrolimumab | Pembrolizumab is a humanized antibody inhibiting the programmed cell death 1 (PD |
| R2033238 | Nivolumab(BMS-936558;ONO-4538;MDX-1106) | Nivolumab 是一种 PD-1 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。 |
| R2033239 | Trastuzumab | Trastuzumab 是一种人源化单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 已被批准用于治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌和 H |
| R2033240 | Aflibercept | aflibercept为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活， |
| R2033241 | Cetuximab | Cetuximab 是一种单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对可溶性 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetux |
| R2033242 | Adalimumab | Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。 |
| R2033243 | Infliximab | Infliximab is a humanized antibody against tumor necrosis factor α (TNF-α) that |
