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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033023 | SSR240612 | SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 |
| R2033024 | Takeda-6d | Takeda-6d has potent inhibitory activity in both B-RAF with an IC50 of 7.0 nM an |
| R2033025 | AZ3451 | AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (protease-activated receptor-2 (PAR2)) 拮抗剂，IC50 值为 23 nM。 |
| R2033026 | Acumapimod | Acumapimod (BCT197) 是口服活性的p38 MAP激酶抑制剂，对p38α的IC50值小于1 μM。 |
| R2033027 | Brensocatib(AZD7986) | Brensocatib (AZD7986) 是一个二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂，在人，小鼠，大鼠，狗和兔中的 pIC50 值分别为 6.85, 7.6, |
| R2033028 | VU0155069 | VU0155069 (CAY10593)，化合物 69 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂，IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY |
| R2033029 | CC671 | CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.0 |
| R2033030 | CCG215022 | CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，作用于 GRK2，GRK5 和 GRK1，IC50 分别为 0.15±0.07 μM，0.38 |
| R2033031 | HLCL-61 HCL | HLCL-61 hydrochloride 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。 |
| R2033032 | LMPTP inhibitor1 | LMPTP INHIBITOR 1 is a selective inhibitor of low molecular weight protein tyros |
| R2033033 | LY3177833 | LY3177833 是 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。 |
| R2033034 | NAV2729 | NAV-2729 是一种 Arf1/Arf6 活化抑制剂。 |
| R2033035 | Porcupine-IN-1 | Porcn-IN-1 是有效的 porcupine 抑制剂，IC50 值为 0.5±0.2 nM。 |
| R2033036 | SB242235 | SB-242235 是一种有效、选择性的 p38 MAP 激酶抑制剂，在人的软骨细胞中 IC50 值为 1.0 μM。 |
| R2033037 | SR9009 | SR9009 是 REV-ERBα/β 激动剂，作用 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 分别为 670 nM 和 800 nM。 |
| R2033038 | Voruciclib | Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转 |
| R2033039 | WAY316606 | WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂，是分泌性醣蛋白 Wnt 的拮抗剂，在 FP 结合检测使用中，WAY-316606 作用于 sFRP- |
| R2033040 | XAV939 | XAV-939 是 Wnt/β-catenin 途径抑制剂。XAV-939 通过抑制聚 ADP-核糖基化酶 tankyrase 1 和 tankyrase 2 |
| R2033041 | CID16020046 | CID 16020046是GPR55(LPI 受体) 选择性抑制剂, IC50为150nM。 |
| R2033042 | MF63 | MF63是mPGES-1抑制剂，对猪mPGES-1和人mPGES-1的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM。 |
| R2033043 | ML240 | ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。 |
| R2033044 | AG879 | Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC50 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶 |
| R2033045 | BAM15 | BAM 15 是一种新型的线粒体质子载体解偶联剂。 |
| R2033046 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C- |
| R2033047 | CP671305 | CP671305 是一种有效的，可口服的，选择性的 phosphodiesterase-4-D 抑制剂，具有很高的活性。 |
