R2032996 |
Ro25-6981 |
Ro 25-6981是包含NR2B亚基的NMDA受体选择性阻断剂,对于重组型NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A受体的IC50为0.009 和 52 μM
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R2032997 |
SC75741 |
SC75741 是广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75
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R2032998 |
TP3654 |
TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂,对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42 nM。
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R2032999 |
AT406 hydrochloride |
AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,
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R2033000 |
BS194 |
BS194 is as a potent cyclin-dependent protein kinases (CDKs) inhibitor.
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R2033001 |
Cambinol |
Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 和 59 μM。
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R2033002 |
CCT241736 |
CCT241736 是一种有效的,可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂,能够有效抑制 Aurora-A (Kd,7.5 nM;IC50
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R2033003 |
CFI-400437 |
CFI-400437对PLK4有效(IC50=0.6nM)并且对PLK家族的其他成员(>10uM)具有选择性。
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R2033004 |
Derazantinib |
Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂;抑制软骨细胞 FGFR1-3 的 IC50 值分别为4.5,1.8 和4.5 n
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R2033005 |
DGAT1-IN-1 |
DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂,IC50值低于10nM(Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得)。
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R2033006 |
GNE-490 |
GNE-490 is a highly selective pan-PI3K inhibitor that demonstrates selectivity o
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R2033007 |
GSK-F1 |
GSK-F1 is a potent inhibitor of PI4KA.It has markedly better pharmacokinetic pro
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R2033008 |
GW441756 |
GW 441756是特异的高活性原肌球蛋白相关激酶A(TrkA)抑制剂,IC50为2 nM,对c-Raf1和CDK2几乎无活性。
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R2033009 |
GW806742X |
GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW80674
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R2033010 |
JBSNF-000088 |
JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物,是一种有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制
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R2033011 |
JNJ-38158471 |
JNJ-38158471 is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inh
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R2033012 |
LXH254 |
LXH254 是一种有效的 B/C RAF 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。
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R2033013 |
LY2510924 |
LY2510924是有效,选择性的 CXCR4 拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4,IC50值为0.079 nM。
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R2033014 |
MBP146-78 |
MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。
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R2033015 |
MI463 |
MI-463是高效,有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
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R2033016 |
MI503 |
MI-503是高效,有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
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R2033017 |
MPI-5a |
MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基
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R2033018 |
NIBR-17 |
NIBR-17 is a pan class I PI3K inhibitor with IC(50) values of 1, 9.2, 9 and 20nM
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R2033019 |
PF-04979064 |
PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂,抑制 PI3Kα 和 mTOR,Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM
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R2033020 |
PF4618433 |
PF 4618433 is an inhibitor of proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) and focal ad
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